纖維素熱解生物油特性研究

第35卷第11期太陽(yáng)能學(xué)報Vol 35 No 11014年11月ACTA ENERGIAE SOLARIS SINICANov,2014文章編號:0254096(2014)11-2191-07纖維素熱解生物油特性研究辛善志,楊海平,王賢華,楊明法,陳漢平(華中科大學(xué)煤燃燒國家重點(diǎn)實(shí)驗室,武漢430074)摘要:為深入了解生物質(zhì)熱解生物油的特性,對生物質(zhì)的主要成分纖維素熱解生物油的析出和演變特性進(jìn)行研究。在固定床上研究纖維素在不同溫度(280-550℃)下的快速與慢速熱解以及不同氣相停留時(shí)間對纖維素生物油特性與組成的影響。研究表明,纖維素快速熱解生物油由左旋葡聚糖及大量脫水糖組成還有少量呋喃衍生物(如糠醛、5-羥甲基糠醛等)。慢速熱解時(shí)產(chǎn)生的脫水糖種類(lèi)較少,但小分子化合物種類(lèi)更多。隨著(zhù)氣相停留時(shí)間的縮短,液體產(chǎn)物中左旋葡聚糖含量逐漸升高,酸、醛等小分子消失關(guān)鍵字:生物油;纖維素熱解:溫度:氣相停留時(shí)間中圖分類(lèi)號:TK6文獻標識碼:A重要意義。本文主要對纖維素在快速、慢速熱解及0引言不同溫度,不同載氣流速下的生物油組成與特性進(jìn)近年來(lái)生物質(zhì)熱解、氣化等高效利用技術(shù)逐漸行研究取代燃燒等傳統利用方式。但在該過(guò)程中不可避免地會(huì )產(chǎn)生生物油等副產(chǎn)品,這不僅降低了生物質(zhì)資1實(shí)驗源的利用率,而且還會(huì )對生產(chǎn)設備及周?chē)h(huán)境造成11樣品污染和損害田。研究發(fā)現,生物質(zhì)熱解生物油是極好的液體燃料和化學(xué)工業(yè)原料,通過(guò)進(jìn)一步精煉提實(shí)驗采用的微晶纖維素樣品為白色粉末,平均純可得具有較高價(jià)值的化學(xué)品P,但生物質(zhì)熱解粒徑為20m。對其工業(yè)分析元素分析測試得出,涉及一系列復雜化學(xué)反應熱解過(guò)程中生物油的形纖維素原料含有955%(文中百分號如非特別解釋成及其特性受溫度、加熱速率、反應氣氛及流速、原均為質(zhì)量分數)的揮發(fā)分,45%的固定碳。另外,C、料性質(zhì)等影響“,生物質(zhì)在低溫、高加熱速率、短氣H、O、N、S分別為427%62%、51.0%、0.03%、相停留時(shí)間下可獲得最大生物油產(chǎn)率。纖維素是0.05%(干燥無(wú)灰基)。生物質(zhì)結構中最豐富的一種有機組分,占生物質(zhì)12裝置及方法質(zhì)量的40%~50%它是一種葡萄糖聚合體,由脫采用小型管式爐固定床熱解反應系統,其中石水D吡喃式葡萄糖基(CH1O)通過(guò)相鄰糖單元的1英管反應器有效加熱長(cháng)度為600mm。對于快速熱位和4位之間的β-苷鍵連接而成的一個(gè)線(xiàn)性高分子解,在實(shí)驗之前,先將反應器升高到指定溫度,并通聚合物。研究表明纖維素在生物質(zhì)熱解過(guò)程中高純N29999提供惰性氣氛待系統穩定后將的主要貢獻在于產(chǎn)生生物油。因此,研究纖維素均勻放置在瓷舟中的1g樣品快速放入石英管中心在不同熱解條件下的生物油組成及特性,對了解進(jìn)行反應,揮發(fā)分經(jīng)冰水混合物冷卻;樣品在反應器生物質(zhì)熱解生物油的形成機制與其綜合利用具有內的停留時(shí)間為15min。對于慢速熱解,先在室溫收稿日期:20120920基金項目:國家高技術(shù)研究發(fā)展(863)計劃(2012AA051803);國家重點(diǎn)基礎研究發(fā)展(H中國煤化工CNMHG家自然科學(xué)基金通信作者:楊海平(197~),女、博土、副教授、博士生導師,主要從事生物質(zhì)的熱化學(xué)轉化利用研究。 yuping2002@163com2192太陽(yáng)能學(xué)報35卷下通入高純N2,將樣品放入反應區之后,以10℃min揮發(fā)分析出較少。溫度逐漸升高,纖維素的熱分解的升溫速率從室溫升至終溫。由于纖維素的熱解主速率加快,因此生物油產(chǎn)率增大。從圖1中還可看出,要集中在315400℃,因此對于快速及慢速熱解在纖維素的主要熱分解溫度范圍內(300400℃),慢反應,反應終溫設置為280-550℃。速熱解的生物油產(chǎn)率高于快速熱解。這可能是由于液體生物油采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-纖維素在溫度小于400℃并未分解完全,而慢速MS)進(jìn)行分析。氣相色譜(GC)的型號為 Agilent熱解時(shí)纖維素易以熔融態(tài)析出大量揮發(fā)分。當熱解Technologies,6890N, Network GC system;質(zhì)譜(MS)溫度大于400℃時(shí),纖維素完全分解,揮發(fā)分能完全的型號為 Agilent Technologies,5973 Network:具釋放,因此快速熱解的生物油產(chǎn)率高于慢速熱解有質(zhì)量選擇檢測器(MSD)。GC采用色譜柱為在熱解過(guò)程中,揮發(fā)分的停留時(shí)間對生物油產(chǎn)率DB-WAX毛細管柱(30m×0.25mmid.×025μm有影響。因此在300400、500℃下選擇不同載氣df(涂層厚度),最高承受溫度為250℃。GCMS流量來(lái)考察停留時(shí)間對生物油產(chǎn)率的影響,結果如的參數設置如下:樣品注射口溫度為200℃,GC爐圖2所示。從圖中可看出,當熱解溫度較低時(shí),揮發(fā)子的升溫程序為:在60℃恒溫1min,然后以分的停留時(shí)間對生物油產(chǎn)率的影響并不顯著(zhù)。如在6K/min速度加熱到160℃,緊接著(zhù)以10Kmin的300、400℃時(shí),載氣流量從02L/min增至10Lmin時(shí),升溫速率加熱至230℃,恒溫2min,升溫程序結束。生物油產(chǎn)率僅有小幅增大。而當熱解溫度為500℃載氣為He,流量保持13 mL/min,脈沖壓力和時(shí)間時(shí),揮發(fā)分的停留時(shí)間對生物油產(chǎn)率的影響較為明分別為25.0ps和1min;凈化氣流為50mL/min,連顯。這可能是由于在低溫條件時(shí),揮發(fā)分的二次反續吹掃1min。應速率較低。雖然高載氣流量能使揮發(fā)分迅速離開(kāi)2結果與討論反應區,但由于熱解溫度較低,揮發(fā)分的二次反應程度低,所以對最終的生物油產(chǎn)率影響并不大。21生物油產(chǎn)率lA0. L/min圖1所示為不同熱解溫度下纖維素快速及慢速S4.0 L/min熱解時(shí)的生物油產(chǎn)率。從圖中可看出,熱解溫度對嬰100L/min50生物油產(chǎn)率影響較大。纖維素快速及慢速熱解時(shí)生物油產(chǎn)率隨熱解溫度的升高,表現出相同的變化規律,即:先隨溫度的升高而升高,在400460℃時(shí)達到最大,之后逐漸降低?？焖偌奥贌峤鈺r(shí)最大生20物油產(chǎn)率較為接近,分別為587%及57.6%。當反應溫度低于300℃時(shí),纖維素主要發(fā)生脫水反應,溫度/℃圖2不同氣相停留時(shí)間下纖維素熱解生物油產(chǎn)率ig 2 Bio-oil yield from cellulose pyrolysis under differentgas residence time快速熱解當熱解溫度升高后,揮發(fā)分析出速率加快,與此慢速熱解20同時(shí),二次反應也增強。從圖1中也可看出,在熱解溫度大于500℃時(shí),生物油產(chǎn)率開(kāi)始降低,說(shuō)明此時(shí)二次反應已較為劇烈。若此時(shí)降低揮發(fā)分在反應區250300350400450500550的停留時(shí)中國煤化工的二次反應。因溫度/℃此最終的CNMH顯,即隨著(zhù)載氣圖1纖維素快速及慢速熱解時(shí)生物油產(chǎn)率流量的增大(揮及分行圖時(shí)間的縮短),生物油產(chǎn)率Fig 1 Bio-oil yield from cellulose fast and slow pyrolysis增大。l1期辛善志等:纖維素熱解生物油特性研究219322纖維素快速熱解主的脫水糖,可能還存在進(jìn)一步脫水等反應而生當反應溫度為280550℃,N2流量為02Lmin成其他糖類(lèi)。比如,左旋葡聚糖通過(guò)1,6乙縮醛糖時(shí),纖維素快速熱解生物油的主要成分見(jiàn)表1。生物苷鍵斷裂及水合反應能生成吡喃葡萄糖。實(shí)驗證油中還有呋喃酮及其甲基衍生物、羥基丙酸、吡喃酮實(shí),后續的熱解過(guò)程主要以左旋葡聚糖與吡喃葡萄等,但這些物質(zhì)含量很低(小于0.5%),這里未糖單體的分解為主,主要產(chǎn)生氣體及小分子酸醛列出。從表1中可看出,纖維素快速熱解生物油中酮類(lèi)嗎。以1,6-脫水-β-D-吡喃葡萄糖(左旋葡聚糖)為主在280℃時(shí),纖維素逐漸開(kāi)始發(fā)生分解,液體產(chǎn)同時(shí)還有大量脫水糖,如1,65脫水-ad-呋喃半乳糖、物中含有大量脫水糖,這可能是左旋葡聚糖等脫水1,4:356-脫水αad-吡喃葡萄糖、1,6-脫水-B-D-呋喃葡糖并未發(fā)生顯著(zhù)的二次反應,從而產(chǎn)生少量糠醛、萄糖等。另外,液體產(chǎn)物中還能檢測到一定量的酸、5-羥甲基糠醛、5-甲基呋喃醛以及糠酸等呋喃衍生醛、酮類(lèi)等物質(zhì)。一般來(lái)說(shuō),纖維素初始熱解產(chǎn)物主物,而酸及酮則未測出。此時(shí)液體產(chǎn)物中左旋葡萄要是以糖苷鍵斷裂,隨后脫水形成的左旋葡聚糖為糖酮含量也最高,但其含量隨溫度的升高而逐漸減表1不同熱解溫度下纖維素生物油主要組成(相對峰面積,%Table 1 Mian components of cellulose bio-oil under different temperature( Relative peak area, %溫度℃序號物質(zhì)名稱(chēng)280300330360430500550羥基丙酮0310.541.32.05羥基乙醛00.34l.441.131.041.51l.251.751952.022453.87糠醛4.977.0144152-乙?；秽?0350.95147010990.711.10丙酸00.520.350.690.751.271.665-甲基呋喃醛0.230461.291.881.341.251.190.841.152環(huán)戊烯-14二酮00.170.66093077067059040酸000.390.450.530.94101,2環(huán)戊酮0002442.301.713-甲基環(huán)戊烷1,2-二酮00.221.041.781.361.151.070.940125-已基-1-醇00.39032麥芽醇0480.550.91.270940.870880.84苯酚003.1915左旋葡萄糖酮7.086472.17糠酸0.563413564.213.302822550.653,5-二羥基-2-甲基4H吡喃酮000.390004.3802.702.441,4:3,6-脫水-a-d-吡喃葡萄糖409877123912958527006535.375-羥甲基糠醛5704603313.773.343.022842061992,3-O-丙酮甘露聚糖0.46008101,6-脫水-α-d-呋喃半乳糖00.5113.361.54中國煤化工5940221,6-脫水βD-呋喃葡萄糖000.730.CNMHG231,6-脫水βD吡喃葡萄糖7447585931.7939.6754355530555061.0060.582194太陽(yáng)能學(xué)報35卷小。當反應溫度升高到330℃時(shí),纖維素的分解速見(jiàn)表2,這里只給出生物油中的主要成分。從表中可率加快。此時(shí)液體產(chǎn)物中物質(zhì)種類(lèi)開(kāi)始增多,生成看出,慢速熱解時(shí)液體產(chǎn)物中左旋葡聚糖含量隨熱更多的脫水糖,同時(shí)乙酸、糠醛、5-甲基呋喃醛及糠解終溫的升高而減小,在330℃時(shí)達到最小值然后酸等含量均隨溫度的升高而增大,5-羥甲基糠醛含其含量逐漸增大并在360-550℃時(shí)保持相對穩定。量卻緩慢減小。從表Ⅰ中可看出,左旋葡聚糖含量液體產(chǎn)物中1,4:3.6-脫水-αd-吡喃葡萄糖以及糠醛、在30℃時(shí)出現最低值,而1,6-脫水-a-d-呋喃半乳糠酸等呋喃衍生物含量隨熱解終溫的升高先增大并糖、1,4:3,6-脫水-α-d-吡喃葡萄糖含量卻顯著(zhù)增大。在300℃達到最大值,之后逐漸減小。5-羥甲基糠液體產(chǎn)物中呋喃糖的出現說(shuō)明纖維素解聚生成的低醛含量隨終溫的升高而緩慢減小,但乙酸丙酸等含聚糖除了生成左旋葡聚糖以及進(jìn)一步脫水以外,左量卻一直單調遞增,旋葡聚糖或吡喃葡萄糖還可能發(fā)生不同碳位的脫水與纖維素的快速熱解相比,慢速熱解時(shí)液體產(chǎn)與分子重排。隨著(zhù)反應溫度的升高揮發(fā)分的快速析物的主要成分與前者相似,但不同產(chǎn)物的含量仍存出,此時(shí)二次反應也開(kāi)始加強。在360℃時(shí),液體產(chǎn)在一定差別。最大區別在于部分物質(zhì)在慢速熱解時(shí)物中的左旋葡萄糖酮已無(wú)法檢測出,這說(shuō)明左旋葡萄并未被檢出,其中以脫水糖為主,如:2,3-O-丙酮甘糖酮主要產(chǎn)生于纖維素的低溫分解階段。液體產(chǎn)物露聚糖、16-脫水-αd-呋喃半乳糖、1,6-脫水-β-D-中糠醛、羥基丙酮、乙酸等小分子含量有所增大?？愤秽咸烟堑?。慢速熱解液體產(chǎn)物中左旋葡萄糖酮醛、糠酸、5-甲基呋喃醛、麥芽醇等含量伴隨著(zhù)脫水含量明顯低于快速熱解,而且當終溫為300℃時(shí),左糖同時(shí)在30-360℃出現最大值而5-羥甲基糠醛旋葡萄糖酮已無(wú)法被檢出,這是因為左旋葡萄糖酮與左旋葡萄糖酮卻隨溫度的升高而減小。這說(shuō)明糠的熱穩定性較差,受熱易分解。同時(shí),終溫280℃慢醛有可能是直接由脫水糖的進(jìn)一步分解而生成的速熱解時(shí)產(chǎn)生的左旋葡聚糖比快速熱解時(shí)低,而且當反應溫度從400℃升至550℃時(shí),液體產(chǎn)物在360-550℃范圍內其產(chǎn)量變化不大,這不同于快中左旋葡聚糖以及小分子化合物(如乙酸、丙酸、丁速熱解時(shí)的緩慢增大。另外,慢速熱解時(shí)1,4-3,6-脫酸、羥基丙酮)含量出現小幅增大。與此同時(shí),產(chǎn)物水-α-d-吡喃葡萄糖含量比快速熱解時(shí)高;可見(jiàn),慢中1,4:3,6-脫水-αd-吡喃葡萄糖等脫水糖以及糠醛、速熱解時(shí)揮發(fā)分析出速率緩慢,更有利于低聚糖的5羥甲基糠醛、5-甲基呋喃醛及糠酸等呋喃衍生物脫水和二次反應,而二次反應的增加使小分子物質(zhì)卻隨溫度的升高而緩慢減少。含量增大,所以在纖維素慢速熱解時(shí)的小分子物質(zhì)另外值得注意的是,分子結構越簡(jiǎn)單的酸類(lèi)越種類(lèi)多于快速熱解。乙酸、羥基丙酮、羥基乙醛等小早出現。例如乙酸在300℃時(shí)就被檢測出來(lái),而丁分子在慢速熱解時(shí)能被檢出,但在280℃快速熱解酸則在400℃時(shí)才生成。這說(shuō)明C3C4的酸類(lèi)可時(shí)卻未被檢出,而且前者的糠醛、糠酸等產(chǎn)量高與后能來(lái)源于左旋葡聚糖的開(kāi)環(huán)之后的分子碎片。有研者。另外,纖維素慢速熱解時(shí)生成的1,2-環(huán)戊酮以究認為,纖維素熱解的乙酸來(lái)源于羥基乙醛的脫水及5-己基-1-醇等高于快速熱解。同時(shí),從表2還與加氫。但在本研究中羥基乙醛含量隨溫度的可看出慢速熱解時(shí)小分子物質(zhì)的產(chǎn)量變化小于快升高并未出現較大變化。因此,乙酸等酸類(lèi)小分子速熱解。如羥基乙醛、羥基丙酮、2-乙?；秽瓤赡軄?lái)源于部分脫水糖開(kāi)環(huán)之后的分子碎片。在終溫為300-550℃時(shí)的產(chǎn)量變化很小,而快速熱在低溫熱解條件下,除了生成少量苯酚外,還有解時(shí)的變化明顯更高。另外,慢速熱解時(shí)苯酚的生少量含苯環(huán)物質(zhì)存在。纖維素結構中并不存在苯環(huán)成溫度比快速熱解時(shí)低。前者在終溫33℃時(shí)就結構,因此液體產(chǎn)物中的苯酚是由揮發(fā)分發(fā)生聚合能被檢出,而快速熱解400℃時(shí)才生成苯酚。而且反應而生成的。己糖脫水后除了發(fā)生縮醛反應外,快速熱解時(shí)生成的苯酚稍高于慢速熱解,特別是在還可能發(fā)生C與C6原子之間的縮合、分子重排反越高的溫度下(550℃),表明慢速熱解時(shí)的二次反應生成苯酚。應比快速熱中國煤化工23纖維素慢速熱解24不同載CNMH纖維素慢速熱解液體產(chǎn)物的GCMS分析結果在反應終溫為300、400、500℃,載氣(N2)流l1期辛善志等:纖維素熱解生物油特性研究2195表2慢速熱解時(shí)纖維素生物油主要組成(相對峰面積,%)Table 2 Mian components of bio-oil from the slow pyrolysis of cellulose(Relative peak area, %溫度^C序號物質(zhì)名稱(chēng)2803003303604000460500550羥基丙酮00.550.60.630.710.700.730.76羥基乙醛0.751.281.32146151.311.211.301.10乙酸1.31.691.872612672.752.793.,24糠醛2.795.185004.504.383493393.083065丙酸00.510.660.780870.870.862-乙?；秽?.260931.151.111.231.151.121011.1475-甲基呋喃醛0481.321.591.491.401331291.141.202-環(huán)戊烯-1,4二酮0461.051.030.870.880790.770.710.6891,2環(huán)戊酮149241215282239245265221236甲基環(huán)戊烷-1,2-二酮0230.911.211.121.191.311.071.29115-己基-1-醇511.171.121.070.900961.050.8909912麥芽醇0.5900.921.07090.940980.901.02苯酚01.061.131.241.361.571.531.8214左旋葡萄糖酮14914615糠酸2933.320682.601.5901490.64163,5-二羥基2甲基4H吡喇酮3.62.492.291.371714:3,6-脫水-αd-吡喃葡萄糖9221480122012301.2010.6010.1010.409.92185-羥甲基糠醛4.383593413.583.08295280285278191,6脫水β-D-吡喃葡萄糖5327482947215710539557725606600756.88量為02、1.5、10Lmin時(shí)對纖維素進(jìn)行快速熱解,旋葡聚糖同時(shí)生成。其液體產(chǎn)物主要成分如表3所示。不同載氣流量使乙酸、丙酸、羥基乙醛、糠醛等小分子物質(zhì)在揮發(fā)分在反應器內的停留時(shí)間有所區別,從而影響載氣流量為10Lmin時(shí)基本都無(wú)法被被檢出。而到揮發(fā)分二次反應的程度。從表中可看出,隨著(zhù)載5-羥甲基糠醛在300-500℃,不同流量下的產(chǎn)量變氣流量的增大,液體產(chǎn)物中左旋葡聚糖含量逐漸升化很小。有研究認為,纖維素熱解時(shí)糠醛的產(chǎn)生來(lái)高,而其他物質(zhì)含量則逐漸降低。在300℃,N2流自于5-羥甲基糠醛的脫羥甲基反應m,而5羥甲量為10L/min時(shí),此時(shí)纖維素并未完全分解,液體基糠醛則通過(guò)D葡萄糖在C2與C5位置上的縮醛產(chǎn)物基本由左旋葡聚糖及少量脫水糖組成。當反應反應得來(lái)以34。也有研究者認為糠醛來(lái)源于葡萄糖溫度升高到400、500℃時(shí),纖維素反應充分,這時(shí)C1C5或者C2C6的反應1。通過(guò)本實(shí)驗結果發(fā)液體產(chǎn)物中左旋葡聚糖含量隨載氣流速的增大而增現糠醛與5羥甲基糠醛似乎并無(wú)明顯關(guān)系。大。即使在N2流量為10L/min時(shí),左旋葡聚糖及脫水糖含量也占近85%(峰面積)。這說(shuō)明在高載氣3結論流量情況下,左旋葡聚糖的二次反應受到抑制。在在固定床反應器上研究了不同條件下纖維素熱400、500℃時(shí),隨著(zhù)載氣流量的增大,1,4:3,-脫解過(guò)程中生物擊E密水水-αd-吡喃葡萄糖含量并未顯著(zhù)降低。另外,1,6-如下中國煤作理主要結論脫水-a-d-呋喃半乳糖在高載氣流量的情況下也有CNMHG1)纖維素煙以王女成分是左旋葡聚生成,說(shuō)明該脫水糖在纖維素的分解階段可能隨左糖及其他脫水糖:隨著(zhù)載氣流量的增大,左旋葡聚糖2196太陽(yáng)能學(xué)報35卷表3不同載氣流量時(shí)纖維素生物油主要組成(相對峰面積,%Table 3 Mian components of cellulose bio-oil at different gas flow rate(Relative peak area, %300℃400℃500℃序號物質(zhì)名稱(chēng)0.21.510.00.21.510.00.210.0羥基丙酮00.540.3501.300.662羥基乙醛0.3414101131.121.161.511.371.21乙酸0870601.7502451.55糠醛3.161.1705.11165丙酸00.3500002-乙?；秽?.350.7100.710.545-甲基呋喃醛0.46013408400840.700.217892環(huán)戊烯-14二酮0.1700.77043001.081.903-甲基環(huán)戊烷-1,2-二酮01.360.930.720.940.910.645-己基1-醇008900.510.390.620.38麥芽醇00.940.6700.840.810.57苯酚014601961.590.85左旋葡萄糖酮64701.351480糠酸3.4103.301.250.730.71161,6-脫水-axd-呋喃半乳糖0.5102.253.185941.712.152,3-O-丙酮甘露聚糖1.520.711814.36-脫水-ad-吡喃葡萄糖8777832278.527708.085375494.995-羥甲基糠醛4603.343.083802062.252.781,6-脫水βD吡喃葡萄糖585963983.795435619871.7261.068.9576.69的二次反應受到抑制,導致其在液體產(chǎn)物中的含量utilization of tar from biomass pyrolysis[]. Biomass逐漸升高。左旋葡萄糖酮主要產(chǎn)生于纖維素的低溫Chemical Engineering, 2011, 45(2): 51--55分解階段,并且其熱穩定性較差,極易分解。慢速熱[2] Balat M, Balat m, Kirtay e,etal. Main routes for the解時(shí)揮發(fā)分的二次反應進(jìn)行得更充分,液體產(chǎn)物中thermo-conversion of biomass into fuels and chemicals脫水糖的種類(lèi)更少,而小分子化合物種類(lèi)則更多Part 1: Pyrolysis systems[J]. Energy Conversion and2)糠醛與5-羥甲基糠醛并無(wú)明顯關(guān)系糠醛有Management,2009,50(12):3147-3157可能直接由左旋葡聚糖等脫水糖的分解而生成,與[3] Bridgwater A V. Review of fast pyrolysis of biomass and此同時(shí),丙酸等酸類(lèi)小分子則可能來(lái)源于部分脫水product upgrading[J]. Biomass and Bioenergy, 2012糖開(kāi)環(huán)之后的分子碎片。38(1):68-9[4 Heo H S, Park H J, Park Y K, et al. Bio-oil production[參考文獻]from fast pyrolysis of waste furniture sawdust in a[]邊軼,劉石彩,簡(jiǎn)相坤.生物質(zhì)熱解焦油的性質(zhì)與fluidized bed[]. Bioresource Technology, 2010, 101(s化學(xué)利用研究現狀[門(mén)生物質(zhì)化學(xué)工程,2011,45(2)iV凵中國煤化工51-55[5] Yanik JICNMHGt al Fast pyrolysis[1] Bian Yi, Liu Shicai, Jian Xiangkun. 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Fast and slow pyrolysis of cellulose atdifferent temperatures(280-550 C)and variant gas residence time was conducted in a fixed-bed reactor. It was shown that bio-oilfrom cellulose fast pyrolysis is mainly consisted of levoglucosan and large amount of anhydro-saccharides, plus some furan derivatessuch as furfural and 5-hydroxymethylfurfural. The anhydro-saccharide species from cellulose slow pyrolysis was less than that offast pyrolysis, but more low molecular compounds were generated. with the decrease in the gas residence time, the content oflevoglucosan in liquid oil increased gradually, but low molecular compounds such as acids and aldehydes were diminished.Keywords: bio-oil; cellulose pyrolysis; temperature; gas residence time中國煤化工CNMHG