甲醇制烯烴反應機理與技術(shù)分析

專(zhuān)論甲醇制烯烴反應機理與技術(shù)分析趙麗麗(新疆美克化工股份有限公司,新疆庫爾勒841000 )摘要:在對甲醇制烯烴反應機理進(jìn)行研究時(shí),因為其使用的催化劑有所不同,實(shí)驗的方法和條件也是大相徑庭,因此對于甲醇制烯烴反應機理的認識也就有著(zhù)一定的差異,長(cháng)時(shí)間差異的積累使其存在了-定的爭議。就目前我國甲醇制烯烴反應機理研究來(lái)說(shuō),獲得廣泛認可的主要有自由基機理、卡賓機理、烴池機理以及碳正離子機理。因此,本文就以甲醇制烯烴反應的影響因素和不同機理所產(chǎn)生的背景進(jìn)行分析和探討,尋找出更加具有廠(chǎng)泛性和適用性的反應機理。關(guān)鍵詞:甲醇制烯烴反應機理技術(shù)分析對于我國的低碳烯烴來(lái)說(shuō)是最為基本的有機化工原料,其中乙烯和丙烯的質(zhì) 子時(shí)需要強堿中心的存在,但是沸石表面上的強堿中心是無(wú)法達到自由基更是不可缺少的一個(gè)部分,在我國現代化學(xué)工業(yè)和石油行業(yè)中有著(zhù)非常重要的機理的要 求。作用,占據著(zhù)不可或缺的地位。就我國目前的狀況來(lái)說(shuō),乙烯和丙烯的需求量同時(shí)，還有其他的研究者在實(shí)驗的過(guò)程中將吸收劑NO加入到自由基當是非常大的,但是我國乙烯的自給率連60%都沒(méi)有達到,而且對于日后的需求中 , 假如自由基成立,其速度應該有著(zhù)十分明顯的提升,但是當NO加入到其更是越來(lái)越龐大,因此就導致了我國乙烯和丙烯的供求狀況十分的尷尬。傳統中之后 ,反應的速度并沒(méi)有什么明顯的變化,從而可以充分的說(shuō)明自由基機制備低碳烯烴的方法基本都是以石油化工產(chǎn)品作為原料,隨著(zhù)對石油的大力開(kāi)理存在著(zhù)一 定的不合理性。發(fā)，石油的儲備越來(lái)越少,從而導致了低碳烯烴的稀缺, 因此,大部分國家除(三)碳正離子機理了對原有的技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)之后,更是開(kāi)展新的乙烯和丙烯的開(kāi)發(fā)到了。所謂的碳正離子機理指的就是在甲醇制烯烴的過(guò)程中應該服從碳正離子機一、 甲醇制烯烴反應特性以及其影響因素里，首先就是在分子篩酸中心對甲醇進(jìn)行脫水,使其形成甲基正離子CH2* ,在甲醇制烯烴在發(fā)生反應時(shí)屬于強放熱反應,反應熱一般都是在20到35kj/二甲醚C-H鍵中插入甲基正離子從而形成具有5價(jià)的碳正離子的過(guò)濾態(tài),指的mol之間,甲醇在進(jìn)料時(shí)其絕熱溫升一般在二百五+攝氏度左右。就我國目前也就是 三甲氧基陽(yáng)離子, 這種過(guò)濾態(tài)并不是十分的穩定,因此將其中的CH.OH的狀況來(lái)說(shuō),甲醇制烯烴在反應時(shí)通常都是以SAPO-34分子篩作為催化劑,減去,然后形成C- C鍵,并且最后生成乙烯。當烯烴生成之后,可以將其和甲使用該催化劑可以對低碳烯烴的優(yōu)異進(jìn)行有效的選擇,但是其失活率是非?；x 子進(jìn)行更深一步的反應?？斓?通常情況下-克量的SAPO- 34催化劑只能對-克到兩克的甲醇進(jìn)行有(四)烴池機理效的處理。甲醇制烯烴在反應的過(guò)程中其溫度的范圍一般都是控制在400到550所謂的烴池機理指的就是將甲醇生成一些較大的相對分 子質(zhì)量的烴類(lèi)物攝氏度之間,其中最為合適的溫度是425到500攝氏度之間。通常在最為適合的質(zhì) ,并且使其媳婦在分子篩的孔道之中,這些存在的活性物質(zhì)不但可以與甲醇溫度范圍內,固定床反應器中甲醇的轉化率也就越高,最高時(shí)可以達到99%以進(jìn)行反應將其引入其甲 基基團,同時(shí)還可以進(jìn)行脫烷基化反應,從而生成丙烯上，而且乙烯和丙烯的總選擇性可以超過(guò)80% ,乙烯到丁烯的選擇性可以超過(guò)和乙烯等一 些低碳烯烴。 烴池機理反應有著(zhù)簡(jiǎn)單的操作程序,避免出現- 些比90% ,同時(shí)丙烯和乙烯之間的比例可以進(jìn)行有效的調節,其主要的做法就是通較復 雜的中間產(chǎn)物,所以在失活動(dòng)力學(xué)和反應動(dòng)力學(xué)的研究當中都得到了十分過(guò)調節溫度對比例進(jìn)行調節,并且低碳烯烴的選擇性受到溫度的影響最大。當廠(chǎng) 泛的應用。反應溫度升高時(shí),丙烯的選擇性會(huì )出現下降的情況,而乙烯的選擇性則會(huì )明顯(五)葉立德機理的升高,但是乙烯+丙烯的總選擇性不會(huì )發(fā)生太大幅度的變化。葉立德機理認為當二甲醚和固體酸表面的質(zhì)子算相互作用從而形成二甲基在甲i醇制烯烴反應中存在著(zhù)最為嚴重的問(wèn)題就是積碳的問(wèn)題, 積碳的存在氧鑰離子 ,然后使其在于另外的二甲醚進(jìn)行反應,形成三甲基氧翁離子,然后直接的影響到了催化劑的活性位,導致催化劑出現部分失活的情況,使得催化在堿性中心的作用 下將質(zhì)子進(jìn)行脫除,再在分子間甲基化反應形成乙基二甲基劑孔變小,嚴重的影響到了反應產(chǎn)物的分布。氧翁離子,最后使用-對其進(jìn)行斷裂從而生成乙烯。二、甲醇制烯烴反應機理概述[總結]雖然甲醇制烯烴的技術(shù)經(jīng)過(guò)長(cháng)時(shí)間的研究和發(fā)展,使得產(chǎn)業(yè)化(-)卡賓機理開(kāi)發(fā)取得了非常重大的進(jìn)展,但是甲醇制烯烴的技術(shù)在經(jīng)濟性方面受到了甲醇所謂的卡賓機理指的就是當甲醇分子通過(guò)a - H原子消除反應脫水所生成和石油價(jià)格以及甲醇到低碳烯烴選擇性的嚴重制約。 但是隨著(zhù)石油儲備的不斷的H,C :。低碳烯烴經(jīng)過(guò)聚合反應之后直接形成烯烴,或者是在其中融入二甲消耗 ,原有的技術(shù)已經(jīng)逐漸的處在了淘汰的過(guò)程中,因此我國應該開(kāi)展新的道醚分子和甲醇并且對其進(jìn)行脫水直接形成乙烯。經(jīng)過(guò)以往的研究可以看出,如路 ,研發(fā)新的工藝,從而提高甲醇制烯烴的經(jīng)濟性,為企業(yè)提高經(jīng)濟效益。果當反應的溫度超過(guò)250攝氏度時(shí),甲氧基中的C- H鍵就會(huì )逐漸的變弱, 分子參考文獻:篩估價(jià)中的氧原子就會(huì )十分容易的得到H原子,從而使得甲氧基表面分解的結[李汨,馬婧舒,劉茜La-SAPO-34上甲醇制烯烴反應性能及反應氣分離的吸果形成卡賓,從而使第一個(gè)C- C鍵就此形成。但是在分解的過(guò)程中, 沸石表面收劑分析]稀土 , 2011, 04 : 46-49.和H,C :極其容易產(chǎn)生一些反應 ,因此卡賓機理雖然有著(zhù)-定的科學(xué)性 ,但是(2]胡浩， 葉麗萍 ,應衛勇,房鼎業(yè)甲醇制烯烴反應機理和動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展0]工還是受到了廣大研究人員的深度質(zhì)疑。業(yè)催化, 2008 , 03: 18-23.(二)自由基機理B3邢愛(ài)華,朱偉平,岳國甲醇制烯烴反應催化劑積碳分析方法的概述0]石油化曾經(jīng)有人使用ESR光譜技術(shù)對二甲醚在H- ZSN- 5上轉化時(shí)進(jìn)行觀(guān)察,發(fā)現工 , 2011, 09: 1010- 1017.其中出現了自由基信號,從而提出了甲基自由基是來(lái)源于二甲醚的可能性。[4]李常艷,張慧娟,胡瑞生甲醇制烯烴技術(shù)進(jìn)展及與石油烴裂解制烯烴對比0].此以此種假設作為根據進(jìn)行實(shí)驗,在最開(kāi)始時(shí),當二甲醚和沸石上的順磁中心煤化工 , 2011, 06: 41-44.進(jìn)行作用時(shí)產(chǎn)生了自由基,對自由基進(jìn)行耦合反應從而直接的生成了C- C鍵。作者簡(jiǎn)介:趙麗麗1985年5月新疆庫爾勒,新疆美克化工股份有限公但是自由基機理有著(zhù)-個(gè)十分嚴重的弊端, 這所謂的弊端就是在兌取C-H鍵上司 助工439