保健食品新功能及產(chǎn)品技術(shù)評價(jià)實(shí)施細則 （試行）

第一條為了規范保健食品新功能及產(chǎn)品的技術(shù)評價(jià)工作， 根據《中華人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健 功能目錄管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等法律法 規，制定本細則。 第二條保健食品新功能及產(chǎn)品的技術(shù)評價(jià)工作，應當以滿(mǎn) 足消費者健康產(chǎn)品需求為宗旨，遵循促進(jìn)健康、科學(xué)合理、真實(shí) 可信、客觀(guān)公正的原則。 第三條任何單位或者個(gè)人（以下稱(chēng)建議人）在開(kāi)展相關(guān)研 究的基礎上，可以單獨或聯(lián)合向國家市場(chǎng)監督管理總局食品審評 中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)食品審評中心）提出新功能建議。 第四條新功能建議納入允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目 錄（以下簡(jiǎn)稱(chēng)保健功能目錄），應當通過(guò)新功能研究和技術(shù)評價(jià)， 并對新功能保健食品開(kāi)展上市后評價(jià)。 第五條建議人同步提出新功能建議和對應的新功能保健 食品注冊申請的，食品審評中心應當同步接收，開(kāi)展關(guān)聯(lián)審評。