烏苯美司的合成

廣東化工2014年第12期.42.www.gdchem.com第41卷總第278期工第10次第1次第5次_25-第牧.5第次第2次第3次a9重復次數圖5不同乙酸濃度下三聚氟胺的遷移情況圖6重復使用下三聚氰胺的遷移情況Fig.5 The migration of melamine under different concentration ofFig.6 The migration of melamine in reuseacetic acid2.6微波加熱與常規加熱下三聚氰胺遷移量的比較開(kāi)始溶出三聚氰胺，而且溶出量相當于常規70 C浸泡1h,微波從表3中可知，微波加熱和常規加熱下三聚氰胺的溶出量均加熱5 min時(shí)三聚氰胺溶出量相當于常規70 C浸泡4 h,微波加隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)而增加，但是微波加熱下溶出量隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)熱10 min時(shí)已接近相當于常規70 C浸泡16h。因此，建議盡量增幅變大，成指數.上升趨勢。在700 W下微波加熱2 min時(shí)已經(jīng)不要在微波爐內加熱密胺塑料盛放的食物，尤其是嬰幼兒食品。表3微波加熱與常規加熱下三聚氰胺遷移量檢測結果(4 %乙酸)Tab.3 The migration results of melamine using microwave and conventional heating (4 % acetic acid)微波加熱(700 W)微波時(shí)間/min0.525681遷移量/(mg:L")0.8342.2535.1037.71810.9825.1348.87常規加熱(70 C)接觸時(shí)間h0.251624遷移量/(mg:L") .0.0780.1840.6052.1057.85620.7853.8477.163結論要的理論依據。本文通過(guò)對食品接觸材料密胺塑料中三聚氰胺在不同遷移條件下的遷移情況進(jìn)行試驗，可得出以下結論: (1)三聚氰胺在酸性參考文獻食品中的遷移風(fēng)險較高，脂肪性食品中的遷移風(fēng)險較小，牛奶中[1]井偉，唐熙，呂水源，等. LC-ESI-MS/MS測定蜜胺塑料中三聚氰胺的的遷移風(fēng)險最高。建議盡量避免使用密胺塑料盛放牛奶及其制品。遷移量[D]分析測試學(xué)報，2011， 30(3); 269-273.(2)隨著(zhù)接觸時(shí)間的延長(cháng)，三聚氰胺的遷移量隨之增加:隨著(zhù)接觸[2]肖道清，曹?chē)?，朱曉艷，等，高效液相色譜法測定蜜胺甲醛制品中溫度的升高，三聚氰胺的遷移量隨之增加，特別是高于60 C時(shí)，三聚氰胺的特定遷移量[J]. 分析試驗室，2010， 29(5): 76-78.三聚氰胺的遷移量驟然增大，且增幅隨著(zhù)溫度的升高而變大。建[3]陳葭玲.高效液相色譜法測定三聚氰胺-甲醛 食品容器中三聚氰胺單體議密胺塑料不宜長(cháng)期盛放食品，同時(shí)避免盛放高溫(60C以上)食遷移量[].質(zhì)量技術(shù)監督研究，2010, 2: 40-43.品。(3)食品模擬物酸性越大，三聚氰胺的遷移量越高;密胺塑料[4]WuYN，ZhaoYF, LiJG, etal. A Survey on Occurrence of Melamine重復使用后，三聚氰胺遷移量更大。建議密胺塑料盡量不要用于and Its Analogues in Tainted Infant Formula in China[J]. Biomedical and盛放酸性太強的食品，而且重復使用次數不不宜太多。(4)微波使Environmental Sciences, 2009, 22(2): 95-99.用條件下，三聚氰胺的遷移量隨著(zhù)微波功率增大和微波加熱時(shí)間的延長(cháng)而增大，且遷移量的增幅逐漸變大。建議密胺塑料進(jìn)行微(本文文獻格式:羅琳.密胺塑料中三聚氰胺在食品模擬物中的遷波加熱時(shí)，加熱時(shí)間不宜太長(cháng)，加熱功率也不宜太高。本研究對移規律研究[J].廣東化工，2014, 41(12): 40-42)于食品接觸材料密胺塑料在日常飲食生活中的安全使用提供了重(上接第64頁(yè))[6]Fuyuhik M，Teruyo M，Masako O，A practical synthesis ofthreo-3-amino-2-hydroxycarboxylic acids[J]. Bull Chem Soc Jpn, 1992, 65(2):[9]Brent D Feske, Jon D Stewart. Chemoenzymatic formal total synthesisof(-)-bestatin[]. Tetrahedron: Asymmetry, 2005， 16: 3124-3127.[7]RINZO NISHIZAWA, TETSUSHI SAINO, MASAO SUZUKI. A facilesynthesis of bestatin[J]. The Joumal of Antibiotics, 1983， 6: 695-699.(本文文獻格式:趙曉群，趙軍.烏苯美司的合成[J].廣東化工，[8]Naminita Gogoi, Joshodeep Boruwa, Nabin C Barua. A total synthesis2014，41(12): 64)of(-)-bestatin using Shibasaki's asymmetric Henry reaction[]. Tetrahedron中國煤化工MHCNMH G