改性炭黑對多相聚烯烴/炭黑導電復合材料阻溫特性的影響

第40卷,第12期工程塑料應用Vol.40, No.12972012年12月ENGINEERING PLASTICS APPLICATIONDec. 2012doi:10.3969/j.isn.1001-3539.2012.12.023改性炭黑對多相聚烯烴/炭黑導電復合材料阻溫特性的影響*王延剛,譚洪生,李麗平(山東理T:大學(xué)材料科學(xué)與T程學(xué)院.山東淄博255049 )摘要:以高密度聚乙烯(PE- HD)為基體,研究了不同組分及炭黑(CB)改性方法對PE/聚丙烯(PP) /CB多相聚烯烴導電復合材料阻溫特性的影響。結果表明,在PE中添加PP能顯著(zhù)降低材料的室溫體積電阻率,適量的CB能夠提高材料的正溫度系數(PTC)強度。經(jīng)過(guò)硝酸和過(guò)硫酸鉀改性的CB能夠有效提高復合材料的導電性和PTC強度,其中硝酸改性的CB能與聚烯烴形成強物理吸附,使CB粒子高溫下更容易分開(kāi), PTC強度比未改性時(shí)提高了25.65%。此外,改性CB能使復合材料的NTC效應降低,其中過(guò)硫酸鉀使CB表面氧含量增加,提高了CB在聚烯烴中的吸附力,抑制高溫團聚,經(jīng)過(guò)硫酸鉀改性CB的復合材料的NTC強度從未改性的0.675降低到改性后的0.339。關(guān)鍵詞:高密度聚乙烯;聚丙烯;改性炭黑;正溫度系數;阻溫特性中圖分類(lèi)號: TQ322.2文獻標識碼:A文章編號: 1001-3539(2012)12-0097-05Effect of Modifed Carbon Black on Resistance and Temperature Characteristic of Multiphase Polyolefin/Carbon Black Conductive CompositesWang Yangang, Tan Hongsheng, Li Liping( School of Materials Science and Engineering, Shandong University of Technology, Zibo 255049, China )Abstract : The high density polyethylene ( PE- HD )was used as matrix, the influences of different constituents and differentmodification methods of carbon black(CB) on resistance and temperature characteristic of PE / PP / CB multiphasc polyolefinconductive composites were studied. The results showed that the volume resistivity at room temperature were reduced with theaddition of PP in PE and the PTC strength was increased with appropiate amount CB. The conductivity and the PTC strength of thecomposite materials were improved by modified CB, by HNO3 and K2S2Og modified CB could form strong physical adsorptionwith polyolefin to separate the CB easily under high temperature, the PTC strength improved 25.65% than that of composite withunmodified CB. Besides, the NTC effect was reduced by the modifed CB, among these, K2S2Ox could increase the CB surfaceoxygen content and the adsorption force in polyolefin was improved to restrain the agglomeration under high temperature, the NTCstrength of the composite modifed by K,S2O; was reduced from 0.675 to 0.339.Keywords:high density polyethylene ; polypropylene ; modified carbon black ; positive temperature coficient ; resistanceand temperature characteristic當前,聚合物基正溫度系數( PTC)材料已廣泛苯對CB表面進(jìn)行洗滌,濃硝酸和過(guò)硫酸鉀對CB應用于導電和抗靜電材料、自控溫發(fā)熱材料、電磁進(jìn)行氧化改性,研究了不同CB改性方法對PE/PP屏蔽材料等領(lǐng)域1-2。炭黑(CB )是最常用的導電/ CB復合材料的阻溫特性的影響，以探求穩定PTC填料,為滿(mǎn)足復合材料的滲濾國值, CB含量通常較材料阻溫特性的規律。高,高填充使復合材料的黏度增大,加工性能變差;1實(shí)驗部分同時(shí)由于CB大多以聚集體的形式存在,高含量CB1.1 主要原材料在高溫下更容易自聚,導致材料電熱特性不穩定,高密度聚乙烯( PE -HD):牌號DGDB 2480,熔NTC效應增大[3]。為解決上述問(wèn)題研究人員通過(guò)體流動(dòng)速率( MFR)為12.5 g/ !0 min,中國石油化采用增加不相容相、對CB進(jìn)行改性、聚合物交聯(lián)、接枝改性4←8]等方法抑制CB的團聚,降低NTC效*山東省自然中國煤化工012)應，提高材料的負溫度系數( NTC )效應。筆者通過(guò)能化研究工作聯(lián)系人:譚判YHCNMHG的高性能化和功選用聚乙烯(PE) /聚丙烯( PP )兩相基體,采用甲收稿日期:2012-09-16.98工程塑料應用2012年,第40卷,第12期工股份有限公司齊魯分公司;試樣進(jìn)行室溫電阻率的測試，測量試樣厚度后按照低密度聚乙烯( PE LD ):中國石油化工股份有使用說(shuō)明將數據輸人測試儀,調節測試儀,每個(gè)試樣限公司齊魯分公司;片分別在不同位置測試3次,并記錄數據,最后求得PP:牌號T30S,MFR為0.9g/10min,中國平均數,得到試樣片的體積電阻率(p.)見(jiàn)公式(1):石油天然氣股份有限公司大慶石化分公司;RXS(1)CB : Y-10,天津利華進(jìn)化工有限公司;氧化鋅( ZnO ):淄博憶鄴商貿有限公司;式中:R-- -電阻,Q ;抗氧劑1010、抗氧劑168:宜興市天使合成化S一試樣面積, cm2 ;學(xué)有限公司;L一試樣厚度 , cm。甲苯:山東興魯化工有限公司;(2 )阻溫特性測試硝酸:煙臺市雙雙化工有限公司;將試樣兩側銅網(wǎng)刮開(kāi)，焊接上銅絲,然后連接過(guò)硫酸鉀:深圳市吉平化工有限公司。上導線(xiàn)放人電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內,導線(xiàn)的另一側1.2 主要儀器及設備連接萬(wàn)用表,將干燥箱進(jìn)行升溫,由25C升到180C轉矩流變儀: RM- 200A型,哈爾濱哈普電氣技并隨著(zhù)溫度的升高記錄試樣的溫度和電阻值,按照術(shù)有限責任公司; .式(1)計算p、。式(2 )、式(3 )分別為PTC強度(d)電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱: 101-1型,龍口市電爐制和NTC強度(0)的計算公式:造廠(chǎng);0=lg(o;)(2)萬(wàn)用表: DT9205A型,深圳山創(chuàng )儀器儀表有限公司;δ=lg(=)(3)熱模壓機: XH- 406型,廣東省錫華精密檢測儀器廠(chǎng)式中:Pmx--試樣最大電阻率, n .cm;萬(wàn)能制樣機:ZHY_W型,承德試驗機有限公po一 試樣室溫電阻率，∩. cm;司;'min- 試樣達到最大電阻后電阻下降的最電線(xiàn)電纜半導電橡塑電阻測試儀:DB- 4A型,小電阻率, n . cm。上海虹運檢測儀器有限公司。2結果與討論1.3 試樣制備2.1組分對復合材料阻溫特性的影響(1 )聚烯烴/未改性CB導電復合材料制備按表1實(shí)驗內容稱(chēng)取試樣料總質(zhì)量45 g,按L。采用正交設計,將不同比例的PE- -HD, PE LD，( 3* )正交實(shí)驗進(jìn)行設計，其它助劑按- -定 含量稱(chēng)取。PP及其它助劑混合后加入到轉矩流變儀中熔融,然然后將試樣料加人到轉矩流變儀中進(jìn)行混煉,制得后加人未改性CB,混煉溫度為190C,轉速40 r/試樣。表1中PE- LD為A因素, PP為B因素, CBmin,混煉時(shí)間10min,混煉結束后取出,在熱模壓為C因素,ZnO為D因素。機上進(jìn)行壓片,模壓溫度為200,壓力8 MPa,銅81 正交實(shí)驗水平表"%因素網(wǎng)壓在試樣上,以備PTC性能測試。水平A(2)聚烯烴/改性CB導電復合材料制備01取一定質(zhì)量的CB分別用不同含量的硝酸、甲苯和過(guò)硫酸鉀進(jìn)行改性處理,在改性溶液中經(jīng)加熱,2(2520攪拌,過(guò)濾洗滌之后,在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥注:1)總量45 g.按照上述比例進(jìn)行稱(chēng)量,其它助劑按-定含10 h,得到改性CB。將不同改性后的CB加人到一量稱(chēng)取,剩余部分為PE- HD。定比例的樹(shù)脂中按(1)的方法制備不同的試樣,以對試樣的Po, Pmx進(jìn)行測量,得到實(shí)驗結果,如備PTC性能測試。表2所示。中國煤化工1. 4性能測試和結構表征(1)組MCHC NMH G_( 1 )室溫體積電阻率表3為p。時(shí)飯差運異。恨柄實(shí)驗測得的Po和使用電線(xiàn)電纜半導電橡塑電阻測試儀對片狀式(1 )可得到4因素對室溫電阻率的影響。由表3.王延剛,等:改性炭黑對多相聚烯烴/炭黑導電復合材料阻溫特性的影響99表2正交實(shí)驗方案與結果因素結果數達到20%時(shí)PTC強度又開(kāi)始下降。這可以從滲Po/n.cm PTC濾理論和歐姆導電理論得到解釋。當CB含量較小.(25C )強度時(shí)，沒(méi)有達到滲濾閾值,形成的導電網(wǎng)絡(luò )比較少，室1'水平1水平1水平1水平1184.6水平1水平2 水平2水平270.6.3溫電阻比較大，因而即使在溫度達到基體材料的熔水平1水平3水平3 水平3 293.7點(diǎn)之后的電阻很大,其PTC強度也很小。當CB含水平2水平1水平2水平3 104.3.48量超過(guò)滲濾閾值時(shí),滲濾網(wǎng)絡(luò )體系形成的網(wǎng)絡(luò )很完水平2水平2水平3 水平1 39.1.49水平2水平3水平1水平2 89善,雖然室溫電阻比較小，但是由于體積膨脹已經(jīng)不水平3水平1 水平34.01能完全地阻斷導電網(wǎng)絡(luò ),所以PTC強度也降低;綜水平3水平2水平1水平3 65.44.45上所述,只有CB含量達到滲濾國值時(shí),復合材料才水平3水平3水平2水平154.5_5.79可知，CB含量對室溫電阻率影響最大，根據滲濾理具有合適的室溫電阻率和PTC強度。當CB質(zhì)量論[9), CB含量增加,導電粒子之間距離減小，導電，分數達到20%時(shí),CB導電通道密集,隨著(zhù)溫度的網(wǎng)絡(luò )覆蓋程度高,材料的電阻降低。當PP質(zhì)量分升高，CB粒子不能有效地被聚合物膨脹阻隔,致使數從5%升到15%時(shí),材料的室溫電阻率明顯降低,CB粒子自吸附加劇,使材料的PTC強度降低。因這是因為在室溫條件下，極少數的CB粒子參與成此,材料PTC效應最佳時(shí)的CB質(zhì)量分數為17.5%，核分布在晶相中,絕大多數CB粒子都分布在非晶其它因素則要綜合考慮K值大小, K值大則對材料相及晶相和晶相的界面處,PP和PE形成不相容體PTC強度有利,因此最佳配方為PE- LD的質(zhì)量分系，CB在不相容的兩相中選擇性地分布(01。由數為20%、PP為15%、CB為17.5% .ZnO為4%。文獻‘21得知,在PP/PE共混基體中, CB優(yōu)先分2.2 CB 改性方法對復合材料阻溫特性的影響布在PE中,不均勻分布導致在某- -相中 CB局部濃CB原生粒子直徑小,表面潤濕性低,分散性能縮，提高CB的有效濃度,降低了材料的滲濾閾值，差，因此很容易以聚集體的形式存在,形成導電網(wǎng)絡(luò )從而降低了CB的含量,提高復合材料的加工性能。效果差 。對炭黑進(jìn)行改性能夠改變其表面化學(xué)組成,當提高PP含量時(shí), PE的相對含量降低, cB在PE提高分散能力,提高電導率和材料的PTC性能,同中的有效濃度升高,從而降低了材料的室溫電阻率。時(shí)降低材料的NTC效應。表3 po的極差運算以上述最佳配方為基礎體系,將不同改性劑改項目性后的CB替換未改性的CB,經(jīng)過(guò)試樣性能測試，K94.7103.913得到如圖1所示的復合材料阻溫特性曲線(xiàn)。由圖177.4758.476.560.7可以看出,硝酸和過(guò)硫酸鉀能夠使材料的PTC強度K347.557.530.2766.2有所增強,并有效降低NTC強度。其中硝酸處理的極差47.246.482.7330.7(2 )組分對PTC效應的影響CB能夠顯著(zhù)提高復合材料的PTC強度,相比未改表4為PTC的極差運算。根據實(shí)驗測得的po，性時(shí) PTC強度提高了25.65%，而過(guò)硫酸鉀處理的Pmse 和式2,再通過(guò)極差計算,可以得到4因素對CB對材料的NTC效應抑制明顯,使材料的NTCPTC強度的影響。由表3可知,4因素對試樣PTC強度由未改性 CB的0.675降低到改性后的0.339。強度的影響大小依次為CB>PP>ZnO>PE- LD。6|表4 PTC 的極差運算BCD4.364.443.844.714.404.825.604.264.754.074.55極卷0.390.571.760.45100 140 T80通過(guò)極差分析可以得出, CB含量是影響復中國煤化工合材料PTC強度的最大因素,當CB質(zhì)量分數:DYHCNMHG:未改性為17.5%時(shí)K值最大, CB質(zhì)量分數從15%升到圖1不同改性劑對PE-HD/ PP/CB復合材料PTC/NTC效應的17.5%時(shí)復合材料的PTC強度升高，當CB質(zhì)量分影響100工程塑料應用2012年.第40卷.第12期(1)甲苯改性15%、CB為17.5%、ZnO為4%。由圖1可以得出,采用甲苯對CB進(jìn)行溶液洗(3 )甲苯可以除去CB表面的灰分提高導電性,滌能降低材料的室溫電阻率,因為經(jīng)甲苯處理可以能 降低材料的體積電阻率,由35.76 0.cm降低到除去CB表面的灰分及低分子量的稠環(huán)化合物,使18.5 S2●cm,但其對材料的PTC和NTC效應影響不CB表面變得粗糙和多孔,粗糙多孔有利于提高CB大;經(jīng)過(guò)硝酸處理的CB對材料PTC效應的影響最彼此之間的接觸面積，更容易形成導電網(wǎng)絡(luò ),從而降為顯著(zhù),其能與聚烯烴形成較強的物理吸附使CB低材料的室溫電阻率,提高導電性。由于甲苯只能粒子之間的距離更容易被拉開(kāi)從而顯著(zhù)提高材料的除去CB表面的雜質(zhì)不能有效提高官能團的數量，PTC強度,使材料的PTC強度提高25.65% ;過(guò)硫因此經(jīng)甲苯改性的CB不能有效提高PTC強度并酸鉀處理的CB對材料的NTC效應的影響最為顯降低NTC效應。著(zhù),其能通過(guò)抑制高溫自聚來(lái)顯著(zhù)降低材料的NTC(2)硝酸改性效應,使材料的NTC強度由未改性的0.675降低到由圖1可見(jiàn)，采用硝酸對CB進(jìn)行氧化改性能改性后的0.339。夠顯著(zhù)地提高材料的PTC強度并能有效降低NTC參考文獻效應。經(jīng)硝酸氧化之后, CB表面的羧基羥基含量[1]李麗,譚洪生 ,遲麗萍.自限溫發(fā)熱材料、元件的分類(lèi)及應用[J].增加,提高了CB的表面極性(4],同時(shí)由于改性CB工程塑料應用，99927 (10):34 36表面形成大量的孔洞和裂縫!'5),能與聚烯烴形成較[2]王建順,郭曉明,李艷霞, 等.LDPE/ EPM/炭黑導電復合材料的研究[小.工程塑料應用,2004,32 (7): 15-18.強的物理吸附作用。當溫度升高時(shí)，聚烯烴體積膨[3] 張雄偉.黃銳.LDPE/炭黑復合材料PTC/NTC效應形成機理脹時(shí)產(chǎn)生的應力能通過(guò)物理吸附傳遞到CB粒子的探討[J].四川大學(xué)學(xué)報:工程科學(xué)版.1994 (5):38 44.上,使CB粒子之間的距離更容易被拉開(kāi),體系的[4]沈烈,錢(qián)玉劍,樓浙棟. 炭黑改性對炭黑/高密度聚乙烯體系電PTC強度因此得到提高。溫度超過(guò)140C時(shí)，由于性能穩定性的影響[J].復合材料學(xué)報,2008.25 (4):13-17.隨著(zhù)CB與基體的相互作用增強, CB不易與基體分[5] Lu Chang, Liu Cuiyun, Li Zhizheng, et al. Elecrical properties離,因此抑制了CB的遷移和團聚,降低了CB粒子of conductive polymer composites prepared by an innovational的自聚效應,使材料的NTC效應降低。method [J ]. Chinese Jourmal of Polymer Science ,2010,28 (6):(3 )過(guò)硫酸鉀改性869- 876.由圖1可知,采用過(guò)硫酸鉀處理的CB能夠有[6] 鄭強,稅波,沈烈.炭黑填充多組分高分子導電復合材料的研究進(jìn)展[J].高分子材料科學(xué)與工程.2006,22 (4);15-18.效地降低材料的NTC效應。CB表面含有H, o, s[7] 曹文文,孫守封,曹娜，等.石墨/聚乙烯導電復合材料PTC效等元素,在強氧化劑過(guò)硫酸根的作用下,極易將CB應穩定性的研究[J].塑料工業(yè). 2012,40 (S1):76-78.表面的H水解生成- -0H和-SO4，一OH和一[8] Sco Min-Kang, Rhee Kyong Yop, Park Soo-Jin. Infuence ofSO:與溶液中的O2結合生成羰基,使炭黑表面氧electro-beam iradiation on PTC/NTC behaviors of carboa blacks含量增加[14),羰基的增加增大了CB表面的極性,1 PE-HD conducting polymer composites[]. Current Applied提高CB在聚烯烴中的吸附力,同時(shí)降低了CB粒Physics,2011,11 (3):428 433.子之間發(fā)生團聚作用的程度,有利于抑制CB粒子[9]雷忠利,戚長(cháng)謀, 孟雅新.導電復合材料中的雙逾滲行為及其應在高溫狀態(tài)下的遷移和團聚,從而提高材料的PTC用[J].高分子通報, 2002 (3):36-72.效應并有效降低材料的NTC效應。[10] 孫守封，趙文元，孫常志.等.炭黑填充聚合物基PTC導電復合3結論材料及制品的研究進(jìn)展[J].塑料工業(yè)2008.36(S1) :58 61.( 1 )在導電復合材料基體中添加不相容相是降[11] Al-Salch M H, Sundararaj U.Nanostructured carbon black flledpolypropylene / polystyrene blends containing styrene -butadiene-低CB含量及材料滲濾閾值的有效方法。在PE基styrene copolymer : Infuence of morphology on electrical體中添加PP能顯著(zhù)地降低復合材料的室溫電阻率。resistivity { J]. European Polymer Journal, 2008 ,44(7): 1931-(2)通過(guò)正交設計結果表明,CB含量是影響復1939.合材料導電性和PTC強度的主要因素。材料PTC[12] Tehoudal中國煤化Ictive polymer blends效應最佳的CB質(zhì)量分數為17.5%, 其它因素則要with low:YHCN M H Gylene plylmdeJ.綜合考慮K值大小, K值大則對材料PTC強度有利，Polymer Engneenng and scIence, 1990,36 ( 10): 1336- 1346.因此最佳配方為PE- lD質(zhì)量分數為20%、PP為[13] Narkis M, Lidor G, Vaxman A. e al.New ijection moldable.王延剛，等:改性炭黑對多相聚烯烴/災黑導電復合材料阻溫特性的影響101electrostatic dissipative ( ESD )composites based on very low[J].北京化工大學(xué)學(xué)報,2010,37 (1):78- -84.carbon black loadingsi[],Journal of Electrostatics, 199,47(4): [15] Kamegawa K, Nishikubo K, Yoshida H. Oxidative degradation201-214.of carbon blacks with nitric acid I : Changes in pore and[14]韓真, 劉蓮英,楊萬(wàn)泰.炭黑表面氧化改性及其水分散性研究crystallographic structures [J]. Carbon, 1998,36 (4):433. 441.2012年11月份塑料市場(chǎng)點(diǎn)評升,而下游隨著(zhù)天氣的轉冷,北方部分地區陸續停車(chē),需求萎中國輕工工藝品進(jìn)出口商會(huì )收集的問(wèn)卷顯示，有縮，供需矛盾加劇，打壓現貨市場(chǎng)氣氛。月初隨著(zhù)期貨技術(shù)70%~ 80%的企業(yè)反映,第4季度訂單同比持平或下降,僅性的反彈,華東、華南地區貿易商借機小幅拉漲20~50元/t, .有20%左右的企業(yè)反映訂單增長(cháng)。歐元區財長(cháng)未能就如何但下游需求跟進(jìn)不足,華東高價(jià)減少,華南成交也有所松動(dòng)。處理希臘債務(wù)問(wèn)題達成協(xié)議,下周- -將再次召開(kāi)會(huì )議。歐元進(jìn)人月中期,交投氣氛較淡,市場(chǎng)價(jià)格繼續回落,直到再次臨區成員國的內部分歧,加上歐元區與國際貨幣基金組織間的近年內低點(diǎn) ,受此支撐,市場(chǎng)陷入僵持局面。截止收盤(pán),普通意見(jiàn)分歧,導致本次財長(cháng)會(huì )議未能就解決希臘貸款及債務(wù)問(wèn)5型電石料華東主流在6330 6400元/t自提,較月初跌10題達成協(xié)議。若希臘無(wú)法在3個(gè)月內拿到此前報道的440元 /t;華南主流在6380- 6470元/t自提,較月初漲10元億歐元的救助貸款,就會(huì )面臨違約和退出歐元區的風(fēng)險。西/t;山東主流在6300-6360元/t送到,較月初跌10元/t;班牙央行行長(cháng)表示,政府今年可能難以實(shí)現減赤目標。隨河北主流在6200~6250元/t送到,較月初跌20元/t。財政懸崖的不確定性越來(lái)越大，消費者信心上升勢頭終結。本月國內聚烯烴市場(chǎng)先抑后揚。月初由于多數市場(chǎng)人美國11月消費者信心指數終值為82.7,低于初值84.9。歐士對“十八大”、美國大選之后的經(jīng)濟政策抱有一定的樂(lè )觀(guān)債危機短期無(wú)解,美國消費信心指數回落,外圍經(jīng)濟環(huán)境仍預期,以生產(chǎn)成本率先拉動(dòng)的行情受到大家的廣泛關(guān)注。但存在較大的不確定性。前期的寬松政策見(jiàn)效,匯豐中國11市場(chǎng)在美國大選之后并不平靜,財政懸崖難題- - 直被市場(chǎng)熱月制造業(yè)PMI初值從10月份的49.5% ,增長(cháng)至50.4%,13個(gè)議,而且歐元區財長(cháng)會(huì )議對希臘救助貸款的協(xié)議仍未達成統月來(lái)首次回到50%的榮枯分水嶺以上,當前利空消息主要一,歐美利空頻出打壓市場(chǎng)。從月底石化企業(yè)連續下調出廠(chǎng)還是集中在歐美方面。價(jià)來(lái)看,生產(chǎn)企業(yè)年底前夕去庫存的壓力較大,雖然下游工表1 2012年11月份塑料市場(chǎng)漲跌榜廠(chǎng)開(kāi)工率維持在60%~ -80% 左右,但當前的下游接貨力度依月初價(jià)格/月末價(jià)格/ 漲跌然難以平衡社會(huì )的庫存壓力。后期生產(chǎn)企業(yè)出廠(chǎng)價(jià)格仍有產(chǎn)品.元幅/%下調的預期和空間,短期市場(chǎng)或將繼續下探,部分市場(chǎng)人士薄膜級PE-LD1065010800 +1.41%開(kāi)始等待圣誕節后下游工廠(chǎng)的備貨情況。拉絲級PP1130010900-3.54%注塑級PP11400-0.88%(2 )工程塑料注塑級PE-HD10800歐盟擬撇開(kāi)英國著(zhù)手擬定約為1萬(wàn)億歐元的預算方案通用塑料拉絲級PE-HD11100+2.78%遭法國、西班牙等反對,難以達成。法國主權信貸評級遭調薄膜級PE-LLD10850 +1.88%降等打壓大宗商品市場(chǎng)氣氛。我國11月匯豐制造業(yè)PMI電石法5型PVC63706360-0.16% .AB1490014600-2.01%數據強勁,預覽指數50.4,為13個(gè)月以來(lái)首度重返50水平1360013500-0.74%上方。產(chǎn)出指數51.3,創(chuàng )2011年10月以來(lái)新高。PA662415023500 -2 69%11月份PA66市場(chǎng)整體偏弱。國產(chǎn)料方面,上旬市場(chǎng)整PMMA CM2051740017200 -1.15%體平穩,商家對后市信心不足,索利出貨為主,下游工廠(chǎng)進(jìn)工程2000019300-3.5%PCI1001865017600-5.63%貨積極性-般,華東市場(chǎng)商談僵持,價(jià)格穩定在24150元/POM M9097509700-0.51%t。下旬場(chǎng)內氣氛悲觀(guān),終端需求進(jìn)- - 步走軟,下游工廠(chǎng)采購PET102009950-2.45%力下降,商談重心出現下滑。雖國內廠(chǎng)家仍然維持24000-(1 )通用塑料24500元/t高位報價(jià),但下游跟進(jìn)乏力,市場(chǎng)倒掛明顯。商本月國內PVC市場(chǎng)窄幅盤(pán)整為主，參與者對后市持看家心態(tài)偏空,短線(xiàn)操盤(pán)者占主導,下游人市謹慎,多持觀(guān)望姿空態(tài)度,貿易商采取快進(jìn)快出的原則，下游則維持低庫存保態(tài)。截止目前,華東市場(chǎng)神馬EPR27價(jià)格下跌650元/t至證生產(chǎn),而PVC廠(chǎng)家價(jià)格多維持穩定,使得商家可操作空間23 500元/t,成交多為零星小單。有限,致使市場(chǎng)價(jià)格難出現大的波動(dòng)。原料電石到貨壓局面進(jìn)口料方面,由于進(jìn)口料普遍價(jià)格較高,不具有價(jià)格優(yōu)延續,各地區接收價(jià)陰跌不止,本月總跌幅可達到100-150勢,需求整體疲軟,下游對高價(jià)貨源的接受度降低，詢(xún)盤(pán)氣元/t,雖然PVC生產(chǎn)企業(yè)成本壓力減小且虧損減輕,但給予氛愈發(fā)清淡,市中國煤化工湯英威達基料在市場(chǎng)一定的負面影響。PVC 廠(chǎng)家開(kāi)工情況較為穩定,新疆中23 500 24000YHCN MH G元/t左右,較月泰二期40萬(wàn)tPVC裝置本月已投產(chǎn),貨源供應壓力緩慢上初下滑500元/t左右?！?卓創(chuàng )資訊)