生物質(zhì)氣化制氫的模擬 生物質(zhì)氣化制氫的模擬

生物質(zhì)氣化制氫的模擬

  • 期刊名字:燃燒科學(xué)與技術(shù)
  • 文件大?。?85kb
  • 論文作者:高楊,肖軍,沈來(lái)宏
  • 作者單位:東南大學(xué)潔凈煤發(fā)電及燃燒技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室
  • 更新時(shí)間:2020-06-12
  • 下載次數:次
論文簡(jiǎn)介

第12卷第6期燃燒科學(xué)與技術(shù)Vol 12 No 62006年12月Journal of Combustion Science and TechnologyDec.2006生物質(zhì)氣化制氫的模擬高楊,肖軍,沈來(lái)宏(東南大學(xué)潔凈煤發(fā)電及燃燒技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,南京20096)摘要:以秸稈為研究對象利用 Aspen Plus軟件建立氣化反應器模型,對生物質(zhì)氣化制氫進(jìn)行模擬計算探討不同反應條件,包括氣化溫度、生物質(zhì)與蒸汽質(zhì)量配比以及催化劑對富氫氣體成分的影響計算結果表明,未加催化劑條件下,采用生物質(zhì)蒸汽氣化技術(shù)可獲得體積分數為60%以上的富氫燃料氣,增大蒸汽與生物質(zhì)質(zhì)量配比有利于氫氣產(chǎn)率的提高;添加CaO、MgO催化劑可較大幅度地提高氫氣產(chǎn)率,氫氣體積分數最大可達到94%,其中CaO對生物質(zhì)氣化制氫過(guò)程的催化作用非常顯著(zhù)關(guān)鍵詞:氫;生物質(zhì)氣化;模擬計算; Aspen Plus軟件中圖分類(lèi)號:TK6文獻標志碼:A文章編號:1006-87401(2006106-0540-05Simulation of Hydrogen Generation from Biomass GasificationGAO Yang, XIAO Jun, SHEN Lai-hongKey Laboratory of Clean Coal Power Generation and Combustion Technology of Ministry of EducationSoutheast University, Nanjing 210096, ChinaAbstract: Simulation of hydrogen generation from biomass catalytic gasification is carried out, using Aspen Plus software toestablish the model of gasifier. The gasification parameters including gasification temperature, and ratio of steam to bio-mass,and catalyzer, their effects on the composition of fuel gas are discussed. The results show that biomass steam gasification can obtain more than 60% hydrogen-rich gas, and the hydrogen yield is improved by increasing amount of steam. Thetion can reach more than 94%, where the calcium oxide plays an important me e and magnesia. The hydrogen concentra-hydrogen yield can be improved greatly by catalytic gasification using calcium oxideKeywords: hydrogen; biomass gasification; simulation; Aspen Plus software人類(lèi)對化石燃料的大規模利用極大地推動(dòng)了社會(huì )煤,有非常大的開(kāi)發(fā)和利用潛力,因而開(kāi)展生物質(zhì)開(kāi)發(fā)經(jīng)濟與人類(lèi)生活的發(fā)展,然而化石燃料為不可再生能利用具有廣闊的發(fā)展前景氫是一種清潔的高品質(zhì)燃源且在利用過(guò)程中會(huì )加劇全球環(huán)境問(wèn)題,為此世界各料,其進(jìn)行能量轉換時(shí)的產(chǎn)物是水,可實(shí)現真正的污染國都在盡力調整能源結構,控制使用煤、石油等化石燃物零排放被認為是未來(lái)與電能并重而互補的主要終料,開(kāi)發(fā)利用無(wú)污染的清潔能源.生物質(zhì)是一種可再生端載能體.由于氫能是二次能源,需要從一次能源的清潔能源,生物質(zhì)能技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)已成為世界轉換而獲得,當前氫較為普遍的是由天然氣或煤等化重大熱門(mén)課題之一,其對環(huán)境的最大貢獻在于利用過(guò)石燃料轉化而得到,在技術(shù)上已較為成熟,但是成本較程中能夠實(shí)現CO2零排放我國是一個(gè)農業(yè)大國,含高需要消耗大量的能量,并會(huì )對環(huán)境造成一定影響有大量的生物質(zhì)資源,如木屑、秸稈以及柴薪等,每年利用生物質(zhì)氣化制取富氫燃料氣是生物質(zhì)能轉換利用農作物秸稈產(chǎn)量在6億噸以上,林業(yè)廢棄物(不包括的中國煤化工成為歐美日等發(fā)達國炭薪林),年產(chǎn)量約達3700m3,相當于2000萬(wàn)噸標家CNMHG.而在氣化過(guò)程中,催收稿日期:2005-12-09基金項目:國家自然科學(xué)基金資助項目(50306002;20590367);國家重點(diǎn)基礎研究發(fā)展規劃(973)資助項目(2003CB214500)雋浮級搪6(93-),女,碩士研究生;聯(lián)系人:自軍,mmmn2006年12月高楊等:生物質(zhì)氣化制氫的模擬541化劑的使用對提升燃氣質(zhì)量的作用也引起了研究者們H、O、N和S,包含的組分有:CO、H2、CO2、CH4、H20的廣泛關(guān)注.生物質(zhì)熱解氣化制氫過(guò)程中,催化劑N2、H2S、NH3、COS、SO2、C(固體)、S,共12個(gè),反應器主要有3個(gè)作用:①降低熱解催化反應溫度;②減少氣內達到化學(xué)反應平衡時(shí),體系的 Gibbs自由能達到極化介質(zhì)(如水蒸氣)的消耗;③可以進(jìn)行定向催化裂小值解,促進(jìn)反應的進(jìn)行,得到更多的H2QGASI常規生物質(zhì)氣化通常采用空氣為氣化劑.氣化產(chǎn)QDECOMP物熱值低,氫含量少,為了提高氫氣產(chǎn)率,本文以蒸汽為氣化劑秸稈作為生物質(zhì)原料,并選用適當的催化劑[ BIOMASS-pcoMBIOMASS2UTPUT進(jìn)行氣化模擬研究利用 Aspen Plus工具軟件建立氣RYIELD化爐模型并進(jìn)行模擬計算,探討了不同反應條件(包STEAM括氣化溫度、蒸汽與秸稈質(zhì)量配比以及催化劑等)對LOsS氣化成分的影響,為今后開(kāi)展生物質(zhì)催化氣化制氫試驗提供了理論依據圖1氣化過(guò)程模擬1生物質(zhì)蒸汽氣化模型模擬過(guò)程4個(gè)物流流股為進(jìn)入系統的生物質(zhì)原料BIOMASS,經(jīng)過(guò)熱分解后的產(chǎn)物 BIOMASS2,進(jìn)入系統1.1 Aspen Plus氣化模型的建立的過(guò)熱蒸汽 STEAM和最終氣化產(chǎn)物 OUTPUT;其中基于 Aspen Plus121軟件平臺,對生物質(zhì)蒸汽氣0 OMASS物流定義為 BIOMASS(生物質(zhì))、ASH(灰化制氫過(guò)程以及催化劑對物質(zhì)氣化制氫的影響開(kāi)展渣)和UBC(未燃盡碳)3種非常規組分,物流BO了詳細的研究.根據 Aspen Plus模擬處理過(guò)程的MASs2則包括純元素C純元素S、H2、N2、O23ASH和應用特點(diǎn),對本模型的建立作了以下假設:UBC,輸出的 OUTPUT物流定義為氣化產(chǎn)物氣、ASH(1)氣化反應器穩定運行且其中發(fā)生的反應都能和UBC,其中氣化產(chǎn)物氣包括COH2、CO2、CH14、H1O達到化學(xué)平衡N2、H2S、NH3、COS、SO2等氣體成分.3個(gè)熱流流股則(2)氣化反應器內不考慮壓力損失分別表示為裂解熱 QDECOMP、氣化模塊所需熱量(3)生物質(zhì)中的灰分為惰性組分,不參與氣化過(guò)QGASI和氣化過(guò)程的熱損失QL0Ss程的反應GASIFIER反應器中考慮的主要氣化反應過(guò)程(4)氣化產(chǎn)物中氣體成分考慮CO、H2、CO2、CH4、包括H2O、N2、H2S、NH3COS和SO2共10種,固體為灰分C+H2O→CO+H和未燃盡碳,不考慮焦油含量.CO+H2O→CO2+H2在此基礎上,建立生物質(zhì)蒸汽氣化制氫質(zhì)量平衡、C+CO2→2CO(3)化學(xué)平衡和能量平衡模型.其中質(zhì)量平衡體現在氣化C+2H2→CH4過(guò)程中的元素平衡,即系統進(jìn)出口物流中各元素質(zhì)量CH4+H2O→CO+3H2流率守恒;化學(xué)平衡即氣化反應的動(dòng)平衡狀態(tài),是由反CH4+2H2O→CO2+4應物料、生成物的濃度與反應溫度、反應壓力決定的;對于催化氣化過(guò)程,主要研究了方解石(CaCO能量平衡指系統進(jìn)出口的總能量保持不變在本系統菱鎂礦(MgCO3)對氣化過(guò)程的影響由于進(jìn)入氣化系中表現為熱量平衡,即熱解氣化所需熱量和熱損失之統的催化劑經(jīng)煅燒實(shí)際成分分別為CaO、M0,模擬中和等于外供熱量.將直接以CaO、MgO為催化劑輸入物流催化氣化模擬計算所建立的流程則在圖1模擬流元模塊4個(gè)物流流股和3個(gè)熱流流股 DECOMP.單元程基磁上,將氣化模塊中添加催化劑(CaMQ)的物是一個(gè)僅計算收率的簡(jiǎn)單反應器,模塊來(lái)自A9pn流股GASF單亓仍采田 Aspen plus中基于CibsPlus中的 Yield反應模塊. DECOMP單元的主要功能自由中國煤化工模塊,由于 CaO/MgO是根據給定的分解溫度,將秸稈分解轉化成單元素的在氣CNMHG促進(jìn)焦油和烷烴的分分子 GASIFIER單元是一個(gè)基于Gibs自由能最小化解且能吸收CO2,而且CaO還可脫硫,因此反應物組原理的反應器模塊來(lái)自 Aspen Plus中的 Rgibbs)應分和氣化產(chǎn)物設定中添加CaO、Mgo、CaCO3、MgCO3、模塊,對生物質(zhì)氣化系統,考慮其中包含的元素為C、Ca(OH)2、Mg(OH)2和CaS.考慮到有大量的水蒸氣,科學(xué)與技術(shù)第12卷第6期MgO和CO2反應將以MgCO3*3H2O形式存在,因此由圖2可見(jiàn),隨著(zhù)反應溫度的升高,氣化產(chǎn)物氣在催化劑條件下特殊考慮以下反應:(干氣體)總量先增加后有所減少,氣化溫度700℃CaO+CO,→CaCO(7)時(shí),干氣體產(chǎn)率最大達到74.5mol/kg.隨著(zhù)氣化反應CaO+H2S→CaS+H2O(8)溫度升高,主要氣體成分CO的產(chǎn)率增大,而CH4和MgO+CO2+3H2O→MgCO3*3H2O(9)CO2的產(chǎn)率則有所降低從反應動(dòng)力學(xué)角度看,水蒸氣.2模擬計算參數與碳反應都是吸熱反應,提高溫度有利于水蒸氣還原本文對江蘇省某地的秸稈在不同氣化溫度、蒸汽/反應的進(jìn)行H2的體積分數先增后又略減,在700℃秸稈質(zhì)量配比、不同催化劑條件下進(jìn)行了模擬計算秸左右達到最大值,此時(shí)體積分數為60.3%,氫氣產(chǎn)率可稈的成分分析如表1所示模擬秸稈氣化過(guò)程物流主達到44.9mo/kg要入口參數及運行條件如表2所示22蒸汽與秸稈質(zhì)量配比對氣化結果的影響在一定的氣化溫度(700℃)與氣化壓力(0表1秸稈成分分析%MPa)下,考慮蒸汽與秸稈配比的變化進(jìn)行計算,結果工業(yè)分析元素分析如圖3所示4.8239.150.960.14→CO表2秸稈氣化模擬計算參數性H計算參數環(huán)境溫度/℃200406081012141614秸稈質(zhì)量流量1kg/s;平均顆粒直徑1.0mm蒸汽與精桿配比入口物流參數蒸汽參數:壓力0.1MPa,溫度60℃蒸汽與秸稈配比:0.6~1.6(質(zhì)量比)圖3蒸汽與秸稈配比的影響操作壓力:0.1MPa;操作溫度:600-900℃碳轉化率:99%(指生物質(zhì)中所含的碳元素在氣化由圖3可見(jiàn),隨著(zhù)蒸汽與秸稈配比的提高,即加入氣化反應器爐中轉化為產(chǎn)物氣中含碳量的質(zhì)量分的蒸汽量增多氣化產(chǎn)物氣總量增多,其中H2與CO2的量明顯增加,當配比從0.6提高到1.6時(shí),H2物質(zhì)熱量損失:輸入熱量的3%的量增加了8.6 mol/kg,H2濃度達到62%從化學(xué)反應平衡的角度分析,加入蒸汽量的增多意味著(zhù)反應物2計算結果及分析增多,這將有利于碳與水蒸汽的還原反應向正方向進(jìn)行,故產(chǎn)生的H2量增加.但是CO2物質(zhì)的量也增加了2.1溫度對氣化結果的影響約7mo/kg;而CO的量及其所占比例顯著(zhù)減少,當配在一定的壓力(0.1MPa)和一定的蒸汽與秸稈配比到達1.6時(shí),CO僅占1%左右;CH4的實(shí)際摩爾量比(1.0)情況下,研究了氣化溫度(600-900℃)對氣與所占比例持續降低但由于其含量微小故變化趨勢化成分的影響結果如圖2所示不明顯23催化荊對氣化產(chǎn)物的影響為了分析催化劑對氣化的影響,在氣化溫度為700℃,壓力為0.1MPa,蒸汽與秸稈質(zhì)量配比為1.0催化劑分別為CaO以及MgO時(shí),進(jìn)行氣化反應的蘭→CO研究H中國煤化工結結果的影響比從0.5變化到3.0的CNMH擬計算.計算結果如圖550600650700750800850900950氣化溫度/℃4所示.隨著(zhù)CaO與生物質(zhì)配比從0.5到3.0不斷增加,氣體產(chǎn)物各成分的量變化很大,其中CO2的產(chǎn)量圖2氣化溫度的影響顯著(zhù)下降,在氣化成分中所占比例由16.8%下降到2006年12月楊等:生物質(zhì)氣化制氫的模擬24%;CO的體積分數也從13.5%下降至2.9%;CH4的收了CO2形成MgCO3,但MgCO3在很低的溫度下就會(huì )含量也有所下降,但幅度不大.而最重要的是H2的產(chǎn)分解,故對于整個(gè)過(guò)程來(lái)說(shuō)其并未起到吸收CO2的作量大幅提高,隨著(zhù)CaO的增加,雖然增長(cháng)幅度在減緩,用,對于反應的平衡也幾乎無(wú)影響.由此可見(jiàn),單純使其所占份額由68.9%提高到94.1%,H2的產(chǎn)率最大達用MgO對改善生物質(zhì)氣化制氫的效果不明顯到了55.7mo/kg.相比于在700℃下未加催化劑的秸2.3.3溫度對催化氣化結果的影響稈氣化結果,加入CaO的氣化過(guò)程雖然氣化產(chǎn)物氣的為了研究氣化溫度對催化氣化制氫的影響,采用總體積減少,但這是由生成CO2的減少引起的,實(shí)際CaO與Mg的混合催化劑,其中CaO/MgO的比例為未加CaO時(shí)氫氣產(chǎn)率只有44.9mol/kg.這主要是由1.5,CaO/Mg0總質(zhì)量與秸稈的配比為3.0,氣化溫度于CaO不僅促進(jìn)了氣化反應速度的提高,而且可吸收從600~900℃變化的情況進(jìn)行了計算分析,計算結果氣相產(chǎn)物中的CO2,從而促使反應向生成CO2和H2如圖6所示溫度從600℃上升到900℃,氣體產(chǎn)物中方向進(jìn)行H2含量顯著(zhù)下降,其體積分數從96.8%下降到62.5%;CO含量直線(xiàn)上升,從0.6%增至26%;CO2含量有所增加而CH4有所下降::誠爾縣蘭-A-coCaO與秸桿配比圖4CaO與秸稈配比的影響600650700750800850900氣化溫度/℃此外,加入CaO可以同時(shí)與氣體產(chǎn)物中的含硫成圖6溫度對催化氣化的影響分反應,使最終氣化氣中幾乎不含硫,達到脫硫的目的在未加催化劑的情況下,隨氣化溫度的升高,H22.3.2MgO作催化劑對氣化結果的影響的產(chǎn)量在700℃之前有較大程度的提高,之后有緩慢取MgO與秸稈配比在05~3.0之間的情況進(jìn)行的降低;而加入 CaO/Mgl0后,在較低溫度下,H2的產(chǎn)計算,計算結果如圖5所示與CaO催化制氫結果相量遠遠高于同溫度下未加催化劑的情況,但隨著(zhù)溫度比,Mgo作催化劑對氣化過(guò)程的催化作用很微小,H2的升高,其產(chǎn)量急劇下降,當溫度達到900℃時(shí),兩種和CO的產(chǎn)量相對無(wú)催化劑條件下僅有微量增加,CO2情況下產(chǎn)物中H2的物質(zhì)的量幾乎相同,從體積分數和CH4微量減少,幾乎沒(méi)有變化的角度考慮,仍是加入催化劑的情況略高,但其優(yōu)勢很微弱.這是因為氣化過(guò)程達到一定溫度后CaCO3發(fā)生CO --CO分解,不利于制氫反應的進(jìn)行.可見(jiàn),隨著(zhù)氣化溫度升高,由于CaO吸收CO2的作用減弱,H2增加幅度明顯減小因此,氣化溫度對催化效果影響非常顯著(zhù),加入催化劑總是有利于氣化制氫反應的進(jìn)行,只是隨著(zhù)溫度的升高,提高H2產(chǎn)率作用減小;因此,對于CaO/Mg0MgO與秸桿配比催化氣化過(guò)程的溫度不宜控制得過(guò)高圖5MgO與秸稈配比的影響造成這種差別的主要原因在于CaCO3和MgCOYH中國煤化工CNMHG的物性差異.CaO吸收了CO2并將其以CaCO3的形式1)秸稈蒸汽氣化產(chǎn)物的主要成分為H2、CO在固體產(chǎn)物中保留下來(lái)使得反應中CO2濃度減少,CO2和CH,其他成分如H2S、NH2、COS和SO2的含量促使平衡正向移動(dòng),提高了H2的產(chǎn)量;MgO雖然也吸相比之下非常小,幾乎可以忽略.而在主要可燃成分544燃燒科學(xué)與技術(shù)第12卷第6期H2、CO和CH4中,H2含量最多.不加催化劑條件下,Bioenergy,1999,17:389403其體積分數可達60%左右相比于空氣氣化H2的含量3]Tums, Kinoshita C, Zhang D,cta. An experimental inves-明顯提高tigation of hydrogen production from biomass gasification2)隨溫度升高,氣化產(chǎn)物中CO的體積百分率[J]. Int J Hydrogen Energy, 1998, 23(8): 641--648有顯著(zhù)提高H2產(chǎn)率先增大后減小,在700℃左右達4 Ranpagna S, Provender h,petc,etal. Development of最大值,而CO2和CH4的產(chǎn)率不斷下降;蒸汽量增大catalysts suitable for hydrogen or syn-gas production from biomass gasification[J]. Biomass and Bioenergy, 2002, 22:可使氣化產(chǎn)物中H2的體積分數增加,而CO和CH4的377-388含量降低[5 Courson C, Udron L, Petit C, et al. Hydrogen production(3)同等反應條件下,加入適當的催化劑后,氣化from biomass gasification on nickel catalysts test for dry re-產(chǎn)物品質(zhì)得到改善,其中H2比例大幅度提高;采用forming of methane[ J]. Catalysis Today, 2002, 76(1): 75CaO催化蒸汽氣化反應能顯著(zhù)提高H2產(chǎn)率,而MgO對氣化過(guò)程的催化效果不明顯.溫度對催化氣化過(guò)程6]呂鵬梅,常杰,王鐵軍,等生物質(zhì)氣化過(guò)程催化劑應用影響顯著(zhù),隨溫度升高,氣體產(chǎn)物中H2的含量明顯下研究進(jìn)展[冂].環(huán)境污染治理技術(shù)與設備,2005,6(5):降,但仍高于未加催化劑時(shí)H2的含量(4)采用CaO、MgO催化劑進(jìn)行生物質(zhì)蒸汽催化U Pengmei, Chang Jie, Wang Tiejun, et al. A review onanalyst application in biomass gasification[J]. Techniques氣化是獲得富氫燃料氣的有效途徑,為進(jìn)一步試驗研and equipment for Environmental Pollution Control, 2005, 6究提供了理論依據(5): 1-6(in Chinese)參考文獻[7 Aspen Tednology Company Aspen Plus 121 User Guide[M]Cambridge, MA, USA: Aspen Technology Inc, 2003[1]肖云漢煤制氫零排放系統[J].工程熱物理學(xué)報,201,[8]徐越吳一寧危師讓.基于 Aspen Plus平臺的干煤粉22(1):13-15加壓氣流床氣化性能模擬[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2003Xiao Yunhan. Hydrogen from coal with zero emission[J]37(7):692-695Journal of Engineering Thermophysics, 2001, 22(1): 13-15Xu Yue, Wu Yining, Wei Shirang. Simulation of the performin Chinese)ance based on Aspen Plus for dry feed entrained flow coal[2Gil J, Corella J, Maria P, et al. Biomass gasification in atgasification of entrained-bed gasifier[J. Journal of Xi'anmospheric and bubbling fluidized bed: Effect of the type ofJiaotong University, 2003, 37(7): 692-695(in Chinese)gasifying agent on the product distribution[ J]. Biomass and中國煤化工CNMHG

論文截圖
版權:如無(wú)特殊注明,文章轉載自網(wǎng)絡(luò ),侵權請聯(lián)系cnmhg168#163.com刪除!文件均為網(wǎng)友上傳,僅供研究和學(xué)習使用,務(wù)必24小時(shí)內刪除。
欧美AAAAAA级午夜福利_国产福利写真片视频在线_91香蕉国产观看免费人人_莉莉精品国产免费手机影院