甲醇合成油精餾實(shí)驗

化工進(jìn)·474·CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS2010年第29卷增刊甲醇合成油精餾實(shí)驗張敏革1,張艷華2,隋紅12,李洪12,羅銘芳2,李鑫鋼12(1天津大學(xué)化工學(xué)院,天津300072;2精餾技術(shù)國家工程研究中心,天津30002)摘要:鑒于由褐煤通過(guò)甲醇合成技術(shù)制取的汽油中芳烴含量髙,達不到車(chē)用汽油國家標準的現狀,提岀通過(guò)精餾-結晶途徑來(lái)制取合格汽油和髙附加值的均四甲笨產(chǎn)品思路。本文重點(diǎn)對甲醇合成油進(jìn)行了精餾實(shí)驗研究,通過(guò)切除原料油中的輕組分和重組分,得到均四甲苯富集液,精餾過(guò)程發(fā)現,95%以上的均四甲苯集中在180200℃;塔高1.5m時(shí)(相當于45塊理論塔板),回流比為0.75時(shí),獲得的均四甲苯富集液濃度為488%;回流比在0.75-40逐漸增大時(shí),富集液中均四甲苯濃度越高關(guān)鍵詞:合成技術(shù);均四甲苯;汽油;精餾我國褐煤儲藏量很多,已經(jīng)發(fā)現的褐煤資源量結晶研究和汽油調和研究等將后續陸續發(fā)表為1291.32億噸,約占我國煤炭保有資源量的127%!由于褐煤的碳含量和放熱量較低、燃燒時(shí)1原料組成煙霧大,其應用僅限于火力發(fā)電廠(chǎng)和民用等2。甲實(shí)驗分析儀器為 Agilent7890-5975型氣相色譜醇制汽油技術(shù)通常以煤或天然氣作原料生產(chǎn)合成儀,采用FID檢測。色譜柱為HP5型石英毛細管氣,再用合成氣制甲醇,最后將粗甲醇轉化為高辛柱,進(jìn)樣量2μ,進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測器溫烷值汽油。褐煤有清潔、低揮發(fā)和低硫的特點(diǎn),同度為280℃,外標法定量。實(shí)驗材料為由某公司提時(shí)由于褐煤氫含量相對高,比其他煤種更容易液化,供的MTG甲醇合成油。從這一特點(diǎn)出發(fā)制合成氣、甲醇、最后制得汽油更由色譜分析得知,原料液組分種類(lèi)高達162具有吸引力,開(kāi)發(fā)潛力巨大。種,主要由烯烴、烷烴和芳烴組成,其中烯烴占然而,由于褐煤的特殊性以及現有甲醇合成技2215%,芳烴占57.88%,而芳烴中又以對間二甲術(shù)等的不適應性,制得的甲醇通過(guò)反應得到的油”苯、偏三甲苯和均四甲苯含量相對較高。表1為中通常芳烴含量較高,其中又以均四甲苯所占百分由色譜圖得到的原料油主要組分及其峰面積。采比較大,嚴重影響了汽油質(zhì)量,最終導致合成油用氣相色譜定量分析得知,原料油中均四甲苯含的品質(zhì)達不到車(chē)用汽油國家標準。均四甲苯是量為10.16%種重要的有機化工原料,主要用于生產(chǎn)均苯四甲酸二酐向;近幾年來(lái)隨著(zhù)均苯四甲酸二酐的用途不表1原料油主要組分色譜分析結果斷擴大,均四甲苯需求量也與日俱增,市場(chǎng)價(jià)格也序號停留時(shí)間組分名稱(chēng)峰面積所占百分數%不斷上升⑤。如何高效開(kāi)發(fā)這種甲醇合成油的利用113.461p-Xylene9017價(jià)值是一項具有挑戰性的課題,研究對實(shí)現整個(gè)褐216.055ylene3.095煤產(chǎn)業(yè)可持續發(fā)展,乃至國家的能源戰略具有重要3282601ethy3 methyl-Benzene意義。435350鑒于以上情況,本文在考察原料油具體成分和57.005 1-ethyl-2, 4-dimethyl-Benzene3.600含量的基礎上,提出從原料油中“精餾一結晶”途6 65.109 1. 2, 3, 5-tetramethyl-Benzene17462徑制取汽油和高附加值的均四甲苯精細化工產(chǎn)品的研究思路。首先通過(guò)切除原料油中的相對較輕組分2實(shí)驗裝置及操作過(guò)程和較重組分來(lái)富集均四甲苯,使其濃度達到45%以上;之后均四甲苯富集液再經(jīng)冷凍結晶獲得高純度2實(shí)驗裝V山中國煤化工的均四甲苯,結晶母液與精餾采出液混合調配制取圖1所CNMHG中精餾塔塔高合格汽油。本文皆在采用實(shí)驗小試的方法考察工藝2.0m,塔徑30mm,內裝3×3的θ環(huán)填料,填料方案中精餾過(guò)程的可行性和難易性,有關(guān)均四甲苯高度1.5m,相當于45塊理論塔板;塔身采用伴熱增刊張敏革等:甲醇合成油精餾實(shí)驗475·28℃左右時(shí)塔頂基本沒(méi)有不凝氣,并開(kāi)始有回流現象。收集塔頂不凝氣分析發(fā)現,塔頂冷凝器出口氣體有甲烷、丙烷、丁烷、二甲基乙烷、正戊烷以及二甲基丙烷。其中又以甲烷和丙烷為主,其余氣體均為少量。收集塔頂不同溫度段的餾分發(fā)現,27~140℃之前餾出液基本為無(wú)色透明液體,在140~165℃之間餾分顏色變成淺黃色,在160~170℃、170~180℃時(shí),液體餾分顏色繼續加深,分別為淺綠色和淺黃色,180℃以上餾分放置在室溫下冷卻后,為紅褐色固體狀,200℃以上餾分放置室溫下為黑褐色液體。3.2切輕精餾實(shí)驗結果分析圖2為精餾操作過(guò)程中回流比在2.0下塔頂塔圖1實(shí)驗裝置流程圖1一—加熱釜;2—溫度計;3—填料塔;4一塔頂采樣口;5—采樣瓶;底溫度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)6回流比控制器;7一冷卻水進(jìn)出口;8—冷凝器;9放空口25010回流柱;1-溫度計;12塔底采樣口13一三口瓶;14—電源帶外加保溫棉保持塔體絕熱,塔釜為2000mL三口瓶,塔釜內液體有電爐加熱,手動(dòng)調節加熱電流大小;回流比由回流比控制器控制,回流比可調范圍在1~99。22實(shí)驗操作過(guò)程原料油中絕大多數組分沸點(diǎn)在210℃以下,而0均四甲苯沸點(diǎn)近197℃,位于油品沸點(diǎn)的后部分,圖2回流比2.0時(shí)塔頂塔底溫度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)因此在間歇精餾實(shí)驗中不能將釜料全部蒸出。實(shí)驗時(shí),首先將2000mL油品在180℃之前切輕,收集由圖2可以看出,在不同回流比的精餾操作中,不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)物,冷卻水采用自來(lái)水;然塔頂溫度在96℃和140溫度附近停留的相對時(shí)間后匯集多次釜底油品,用70~80℃熱水作為冷卻較長(cháng),說(shuō)明在這兩個(gè)溫度附近有較多量的餾出物,水進(jìn)行油品的切重分離。經(jīng)分析得知,96℃附近餾出液主要為對間二甲苯具體操作時(shí),首先將一定量原料油放入精餾塔140℃附近餾出液成分主要為偏三甲苯,回流比塔釜,接上加熱套電源對塔釜進(jìn)行加熱,同時(shí)打開(kāi)0.75、1.0、1.5、2.0、4.0可以看到相似的實(shí)驗現象。冷凝水。當塔頂有蒸汽出現并開(kāi)始有液體回流時(shí),進(jìn)一步證實(shí)了原料中有相對較多的對間二甲苯和偏保持全回流狀態(tài)30min使塔頂溫度達到穩定。然后三甲苯。設定一定的回流比,每隔一段時(shí)間記錄一次塔釜、表2為回流比在0.75、1.0、1.5、2.0情況下采塔頂的溫度并收集餾出液進(jìn)行分析。樣中均四甲苯濃度?？梢钥闯?回流比的不同,影3精餾實(shí)驗結果與討論響采出液中均四甲苯的含量。171℃以下餾分中均四甲苯含量很少,均小于1%,171~180℃餾分中3.1精餾過(guò)程現象均四甲苯含量逐漸增多,180℃至釜底餾分中均四實(shí)驗開(kāi)始后,塔頂和塔底溫度逐漸上升;塔頂甲苯含量在ⅥL『中國煤化工增大,171℃溫度在15℃時(shí),塔頂冷凝器出口有不凝氣體逸出,以下餾分中CNMHG布在171~180在塔頂溫度為28~22℃區間內氣泡逸出量最大,℃時(shí),隨著(zhù)回沉比的增入,相同備分中均四甲苯含此后塔頂和塔底溫度繼續上升,當塔頂溫度在27~量逐漸降低;在180℃至釜液時(shí),隨著(zhù)回流比的增·476·化工進(jìn)展2010年第29表2不同回流比下采樣中均四甲苯濃度在上餾分中幾乎沒(méi)有均四甲苯各餾分間的分布表3a不同采樣區間均四甲苯質(zhì)量濃度(回流比10)回流比20~140℃140~165℃165-17℃171~180℃180℃~釜液采樣溫度180~190190-195195-196197~198198~202202℃02%3.2%區間℃C℃℃簽液0000486%均四甲苯006%02%0.44%51.2%濃度132%57%%675%792%5976%04%516%0表3b不同采樣區間均四甲苯質(zhì)量濃度(回流比40)釆樣溫度0~171171~180180-190190-197197-200200℃大,餾分中均四甲苯的含量越大。同時(shí)還可以發(fā)現,區間℃釜液即使回流比為0.75時(shí),均可在塔頂得到濃度在48%均四甲苯東以上的均四甲苯富集液。0226%109%633%478%濃度33切重操作實(shí)驗結果圖3為脫除重組分過(guò)程中,回流比在1:1時(shí)塔4結論頂溫度、塔底溫度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。本文對某公司提供的甲醇合成油進(jìn)行了精餾實(shí)驗研究,通過(guò)切割合成油原料中的輕組分和重組塔頂溫度240}→塔底溫度分來(lái)富集均四甲苯溶液的目的。實(shí)驗過(guò)程中采用改變回流比的方法來(lái)考察均四甲苯在不同溫度區間溜世把出液情況,得到如下結論:(1)精餾過(guò)程中塔頂溫度分別在96℃、170℃、197℃附近持續時(shí)間最長(cháng),反映了原料中對間二甲苯、偏三甲苯和均四甲苯相對較高;(2)170℃以下切割餾份中均四甲苯很少,小50300時(shí)間/min于1%,170~180℃逐漸增多,95%以上的均四甲苯圖3脫除重組分過(guò)程中塔頂、塔底溫度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)集中在180~200℃溫度區間;(3)均四甲苯的分離難度不大,填料高度15由圖3可以看出,塔頂溫度開(kāi)始于180℃以下這主要是因為,切輕組分精餾過(guò)程停止時(shí),塔內持m,內裝3×3的θ環(huán)填料(相當于45塊理論塔板)液量流回塔底,導致塔釜溶液中還有少量輕組分在回流比為075~4.0,可較易獲得濃度在45%~并且還可以看出,塔頂溫度在180~200℃停留時(shí)60%的均四甲苯溶液。間最長(cháng),這主要是因為,在此溫度段內,塔頂有大參考文獻量的均四甲苯餾出;塔頂溫度高于200℃后,上升I]金山,徐熠,張德祥,高晉生.褐煤加氫液化催化劑的研究進(jìn)展門(mén)緩慢,這主要是因為油品中剩余的重組分很難從塔能源研究與信息,2009,25(1):11-16頂蒸餾出。表3a和表3b分別列出了回流比為1.0[2]李德鵬,李建松,陳傳緒.加強對褐煤的高效利用門(mén)現代礦業(yè),和40時(shí),不同溫度采樣區間內餾份中均四甲苯的2009,2(2):22-24,59濃度3】張殿奎.我國褐煤綜合利用的發(fā)展現狀及展望門(mén)]神華科技,2010,8(1):51-56由表3可以看出小于170℃餾分中幾乎不含均14伍川,黃培,王曉東,等.均四甲苯的制備及應用化工技術(shù)與四甲苯,在171~190℃區間餾分均四甲苯含量逐開(kāi)發(fā),2004,33(3):2428.漸增多,在190~197℃區間內均四甲苯含量最多5]殷麗娜,胡永玲,韓大維.均四甲苯的制備方法及應用研究門(mén)化197~200℃餾份中也含有一定量四甲苯:200℃以學(xué)與黏合,2009,31(6);6468中國煤化工CNMHG第一作者簡(jiǎn)介:張敏革(1980-),女,博士后,主要從事計算流體刀學(xué)及梢留力宄。聯(lián)系人:隋紅。E-mailsuihong@tju.edu.cn