胡椒堿的提取工藝研究

342016.Vl.36,No.l2農業(yè)與技術(shù)※農業(yè)科學(xué)胡椒堿的提取工藝研究嚴玉玲豆一玲郭焰(新疆輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,新疆烏魯木齊830021)摘要:胡椒堿屬臨床中常見(jiàn)的廣譜抗驚厥藥物之一,對各種因素引起的聽(tīng)源性發(fā)作及驚厥發(fā)作均能夠起到良好的功效同時(shí)在癲癇疾病的應用當中乜能夠起到良妤的臨床療效。胡椒堿爲胡椒的褆取成分,本文針對胡椒堿的提取因素進(jìn)行分析采用SPSS17.0統計軟件對數據進(jìn)行處理,根據數據篩選最優(yōu)提取工藝,為臨床胡椒堿的應用及提取提供可靠的參考依據.關(guān)鍵詞:胡椒堿;提取工藝;統計分析中圖分類(lèi)號:TQ461文獻標識碼:AD0|:10.1974 nyos.20160632030表2九次胡椒堿提取含量測量結果1胡椒與胡椒堿序號中醇濃度提取次數提取時(shí)間提取溫度胡椒堿含量胡椒常用于菜肴調味與物品存儲的防腐當中,具有極2333.8高的營(yíng)養價(jià)值與多種有益于人體的微量元素。主要成分包括胡椒堿、胡椒脂堿、胡椒新堿等生物堿類(lèi),同時(shí)也包含揮發(fā)油類(lèi)與烯醇類(lèi)成分。胡椒堿的分子式為C2HpNO3,在胡椒當中屬辛辣味揮發(fā)成分之一。熔點(diǎn)范圍在130-13℃,易溶于乙酸、苯、乙醇及氯仿,微溶于乙醚。2提取方法表3主效應方差分析結果自由度均方2.1儀器與材料4.6040.477本次硏究的儀器選取島津LC-20AT高效液相色譜系截距平方和l84.215甲醇濃度/%統、旋轉蒸發(fā)器、離心機、超聲波清洗器以及電子天平。提取次數/次0,30材料包括胡椒、胡椒堿對照品、乙腈及其他試劑0.818提取溫度/℃0.0012.2甲醇提取誤差平方和0.0002222090,1080.3530.001將所有胡椒原料曬干后經(jīng)60目粉碎過(guò)篩,同時(shí)選取189.021合適甲醇濃度在正交試驗當中進(jìn)行使用,在提取一定時(shí)修正模型的總平方和4.604間后將所用甲醇安全回收。3,2沉淀將選取提取液濃縮于浸膏當中,將pH調節為4,靜本次研究選取相關(guān)胡椒堿成分提取文獻,同時(shí)結合置4后經(jīng)離心處里后取出上層清液,再次將p調節為實(shí)際實(shí)驗數據,選取提取次數、實(shí)踐、溫度以及甲醇濃上層度等指標,采用SPSS170統計軟件進(jìn)行數據處理與正交3.3樣品測定設計,具體情況見(jiàn)表1。所有待檢測樣品進(jìn)行烘干處理后,取出0.1g放置在容量瓶當中,經(jīng)乙醇溶解并稀釋搖勻后制作成待測溶液,表1胡椒堿提取因素水平表采用高效液相測定后計算胡椒堿含量甲醇濃度/%提取次數/次提取時(shí)間/h提取溫度/℃胡椒堿的提取以胡椒為原材料,以甲醇為提取劑70測定結果表明最優(yōu)條件為甲醇濃度75%、提取3次、提取7531.52h、提取溫度為80℃。在提取工藝的總過(guò)程當中,乙醇價(jià)格高昂,水作為提取劑,雖然降低了制作成本,但成品中的水溶性成分較多,增加后期的處理成本。因此,將甲醇3結果與分析作為提取劑不僅能夠提高胡椒堿的提取含量,還能夠減少后期處理的工序環(huán)節。在沉淀處理當中,采用1 mol/LhCI3.1正交試驗結果將胡椒堿溶解浸膏當中,祛除蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、水溶性等雜按照正交試驗設計按照表1中的指標進(jìn)行9次胡椒質(zhì)成分,采用NaOH飽和溶液將制劑pH調節至11,經(jīng)離堿提取含量的測量,測量結果見(jiàn)表2,同時(shí)將所有評價(jià)指心、降溫冷卻、結晶后進(jìn)行胡椒堿的提取,隨后經(jīng)乙醇回標列入主效應當中,以胡椒堿含量為變量,得出方差分流形成二重結晶過(guò)程,將成品烘干后得到胡椒堿。本次研析結果,具體結果見(jiàn)表3究當中所選取的胡椒堿提取工藝成本低廉,工藝環(huán)節簡(jiǎn)單由正相交實(shí)驗分析結果與數據當中能夠看出,幾種成品純度較高,可用于大規模生產(chǎn)當中。條件搭配下的胡椒堿純度均存在顯著(zhù)差異,其中最高胡參考文獻椒堿提取純度的搭配條件為甲醇濃度(%)2、提取次數取提取溫度(℃)12,即為]馬建春.蓽茇2010(35)TH中國煤化工中國藥房甲醇濃度75%、提取次數為3、提取時(shí)間為2h、提取溫CNMHG度為80℃條件下,胡椒堿提取純度最高作者簡(jiǎn)介:郭焰(1967-),女,新疆人,碩士學(xué)歷,副教授幸為本文通訊作者